Mebeverin Aristo 200mg (20 St)

Hersteller Aristo Pharma GmbH
Wirkstoff Mebeverin
Wirkstoff Menge 184,35 mg
ATC Code A03AA04
Preis Keine Angabe
Menge 20 St
Darreichung (DAR) REK
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Mebeverin184.35mg
(H)Ethyl celluloseHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Povidon K29-32Hilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Zucker-Stärke-PelletsHilfsstoff
Saccharose<23.67mg
Maisstärke
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • Überempfindlichkeit bzw. Allergie gegenüber Mebeverin
  • paralytischer Ileus

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • zum Einnehmen
    • als Ganzes und unzerkaut
    • mit ausreichend Flüssigkeit (mindestens 100 ml)
    • vorzugsweise 20 Minuten vor den Mahlzeiten

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • Reizdarmsyndrom
    • Erwachsene
      • normal freisetzende Darreichungsform
        • 135 mg Mebeverinhydrochlorid 3mal / Tag
      • langsam freisetzende Darreichungsform:
        • 200 mg Mebeverinhydrochlorid 2mal / Tag
        • empfohlene Einnahme morgens und abends
      • Behandlungsdauer: zeitlich nicht begrenzt
      • AJg-gt,/= 1 vergessene Einnahme:
        • mit der nächsten Dosis wie gewohnt fortfahren
        • die vergessene Dosis sollte nicht zusätzlich zu der regulären eingenommen werden

Dosisanpassung

  • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
    • auf Grund ungenügender Daten bezüglich Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht empfohlen
  • ältere Patienten
    • es wurden keine Dosierungsstudien durchgeführt
    • aus den zur Verfügung stehenden Daten nach Markteinführung konnte kein spezifisches Risiko für diese Patientengruppen ermittelt werden
  • Nieren- und/oder Leberfunktionsstörungen
    • es wurden keine Dosierungsstudien durchgeführt
    • aus den zur Verfügung stehenden Daten nach Markteinführung konnte kein spezifisches Risiko für diese Patientengruppen ermittelt werden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • Immunsystem
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeit
      • anaphylaktischer Schock
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • allergische Reaktionen, hauptsächlich aber nicht ausschließlich der Haut
  • Haut und Unterhautgewebe
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Pruritus
      • Exanthem
      • Urtikaria
      • Angioödem (meist im Gesicht)
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Schwindel
      • Verwirrtheit
      • Benommenheit
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Übelkeit

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • keine Information vorhanden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • die Anwendung von Mebeverin wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen
  • keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Mebeverin bei Schwangeren
  • keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
  • Fertilität
    • keine klinischen Daten zum Einfluss von Mebeverin auf die männliche oder weibliche Fertilität
    • begrenzte Studien am Tier mit Mebeverin weisen jedoch auf keine schädlichen Wirkungen hin

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Mebeverin - peroral

  • Mebeverin sollte daher während der Stillzeit nicht eingenommen werden
  • Übergang von Mebeverin oder seiner Abbauprodukte in die menschliche Muttermilch nicht bekannt
    • keine Untersuchungen an Tieren

Einnahme vor dem Essen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.