Hersteller | Aristo Pharma GmbH |
Wirkstoff | Mebeverin |
Wirkstoff Menge | 184,35 mg |
ATC Code | A03AA04 |
Preis | 26,15 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | REK |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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- Duspatal 200mg Retard (100 St) [39,73 €]
- Duspatal 200mg Retard (50 St) [25,3 €]
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- Duspatal 200mg (90 St) [36,44 €]
- Mebeverin Aristo 200mg (100 St) [41,84 €]
- Mebeverin Aristo 200mg (20 St)
Mebeverin | 184.35 | mg | ||
(H) | Ethyl cellulose | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K29-32 | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Zucker-Stärke-Pellets | Hilfsstoff | ||
Saccharose | <23.67 | mg | ||
Maisstärke | ||||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- Überempfindlichkeit bzw. Allergie gegenüber Mebeverin
- paralytischer Ileus
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- zum Einnehmen
- als Ganzes und unzerkaut
- mit ausreichend Flüssigkeit (mindestens 100 ml)
- vorzugsweise 20 Minuten vor den Mahlzeiten
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- Reizdarmsyndrom
- Erwachsene
- normal freisetzende Darreichungsform
- 135 mg Mebeverinhydrochlorid 3mal / Tag
- langsam freisetzende Darreichungsform:
- 200 mg Mebeverinhydrochlorid 2mal / Tag
- empfohlene Einnahme morgens und abends
- Behandlungsdauer: zeitlich nicht begrenzt
- AJg-gt,/= 1 vergessene Einnahme:
- mit der nächsten Dosis wie gewohnt fortfahren
- die vergessene Dosis sollte nicht zusätzlich zu der regulären eingenommen werden
- normal freisetzende Darreichungsform
- Erwachsene
Dosisanpassung
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- auf Grund ungenügender Daten bezüglich Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht empfohlen
- ältere Patienten
- es wurden keine Dosierungsstudien durchgeführt
- aus den zur Verfügung stehenden Daten nach Markteinführung konnte kein spezifisches Risiko für diese Patientengruppen ermittelt werden
- Nieren- und/oder Leberfunktionsstörungen
- es wurden keine Dosierungsstudien durchgeführt
- aus den zur Verfügung stehenden Daten nach Markteinführung konnte kein spezifisches Risiko für diese Patientengruppen ermittelt werden
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- Immunsystem
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeit
- anaphylaktischer Schock
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen, hauptsächlich aber nicht ausschließlich der Haut
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Haut und Unterhautgewebe
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Pruritus
- Exanthem
- Urtikaria
- Angioödem (meist im Gesicht)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Schwindel
- Verwirrtheit
- Benommenheit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Übelkeit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- keine Information vorhanden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- die Anwendung von Mebeverin wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen
- keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Mebeverin bei Schwangeren
- keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- Fertilität
- keine klinischen Daten zum Einfluss von Mebeverin auf die männliche oder weibliche Fertilität
- begrenzte Studien am Tier mit Mebeverin weisen jedoch auf keine schädlichen Wirkungen hin
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Mebeverin - peroral- Mebeverin sollte daher während der Stillzeit nicht eingenommen werden
- Übergang von Mebeverin oder seiner Abbauprodukte in die menschliche Muttermilch nicht bekannt
- keine Untersuchungen an Tieren
Einnahme vor dem Essen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.