Magnesium Verla IV Im (10X10 ml)

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Art der Anwendung

• Injektionslösung zur tiefen intramuskulären oder intravenösen Injektion
• i.v. Injektion
  • sehr langsam am liegenden Patienten (erste 3 ml Injektionslösung / 3 Min.)
  • Patienten nach Injektion noch 10 - 20 Min. ruhen lassen (gelegentlich Sensationen wie von Calcium-Injektion bekannt)
• Wirkung von Magnesium wird durch gleichzeitige parenterale Gabe von Calciumsalzen vermindert oder aufgehoben
• Muskelrelaxantien vom Curaretyp verstärken Magnesiumwirkung
• gleichzeitige Gabe von Aminoglycosid-Antibiotika vermeiden
• nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika geben (Risiko der Atemdepression)
• Anwendung bei gleichzeitiger Herzglycosid-Behandlung kann Herzglycosid-Wirkung vermindern
  

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle (10 ml Injektionslösung) enthält 1000 mg Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) x 4 H₂O (berechnet wasserfrei) (77 mg bzw. 3,15 mmol Magnesium).

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
  • Dosierung richtet sich nach Grad des Magnesiumdefizits
  • 1 Ampulle 1mal / 1 - 2 Tage i.m oder i.v.
  • Behandlungsdauer
    • chronischer Magnesiummangel: 4 Wochen
    • hochdosierte Daueranwendung vermeiden
  • renale Funktionseinschränkung
    • vorsichtig dosieren
    • Serum-Magnesiumspiegel überwachen
    • hochdosierte Daueranwendung vermeiden
  • Müdigkeitserscheinungen
    • evtl. Hinweis auf erhöhten Serum-Magnesium-Spiegel
    • Dosisreduktion oder vorübergehende Behandlungsunterbrechung

Indikation

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) und wenn orale Therapie nicht möglich

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Magnesiumverbindungen, parenteral, nur zur Behandlung bei nachgewiesenem Magnesiummangel und zur Behandlung bei erhöhtem Eklampsierisiko. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.