| Hersteller | Aaa - Pharma GmbH |
| Wirkstoff | Magnesium Ion |
| Wirkstoff Menge | 500 mg |
| ATC Code | A02AA10 |
| Preis | 45,65 € |
| Menge | 50 St |
| Darreichung (DAR) | GRA |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
| Magnesium Ion | 20.58 | mmol | ||
| (H) | Aromastoffe, natürlich und naturidentisch | Aromastoff | ||
| (H) | Aspartam | Hilfsstoff | 82.21 | mg |
| Phenylalanin | 46.04 | mg | ||
| (H) | Chinolingelb | Hilfsstoff | ||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gelborange S | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium sulfat, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 7.475 Gramm] | ||||
Art der Anwendung
- Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Inhalt eines Beutels in etwa 1/8 Liter Wasser einrühren
- nach etwa 3 - 5 Min. trinken
- 2 - 3 Stunden Abstand zwischen Einnahme von Magnesium und Tetracyclinen oder Eisenpräparaten (Beeinträchtigung der Resorption)
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel (7475 mg Granulat) enthält: 6675 mg Magnesiumbis(hydrogenaspartart)-Dihydrat (500 mg, 20,58 mmol bzw. 41,15 mval Magnesium).
- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
- 1 Beutel (500 mg Magnesium) 1mal/ Tag
- Behandlungsdauer
- zeitliche Begrenzung nicht erforderlich (Ausnahme: Nierenfunktionsstörungen)
- bei chronischem Magnesiummangel: Einnahme über 4 Wochen
Indikation
- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Magnesiumverbindungen, oral, nur bei angeborenen Magnesiumverlusterkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.