Lyseen (0.5 ml)

Hersteller Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff Lactobacillen Impfstoff inaktiviert octavalent
Wirkstoff Menge 7e+009 Keime
ATC Code J07AX
Preis 26,8 €
Menge 0.5 ml
Darreichung (DAR) ISU
Norm N1
Lyseen (0.5 ml)

Medikamente Prospekt

Lactobacillus salivarius
(H)Natrium chlorid Lösung, isotonisch, pyrogenfrei, sterilHilfsstoff
(H)PhenolHilfsstoff
[Basiseinheit = 0.5 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Ampulle vor Gebrauch schütteln
  • Trübung der Flüssigkeit ist normal, da der Wirkstoff nicht gelöst, sondern fein verteilt (suspendiert) vorliegt
  • nach dem +ANY-ffnen der Ampulle Präparat sofort verwenden
  • Suspension in eine Spritze aufziehen
  • zur Injektion eine zweite, äußerlich trockene Kanüle verwenden, um lokale Läsionen zu verhindern
  • Injektionssuspension tief intramuskulär und langsam injizieren, vorzugsweise in den Deltamuskel des Oberarms (intramuskulär und deltoidal)

Inkompatibilitäten

  • keine Unverträglichkeiten mit anderen Mitteln oder Impfstoffen bekannt, dennoch nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt verabreichen

Dosierung



Basiseinheit: 1 Ampulle mit 0,5 ml Injektionssuspension enthält mind. 7 × 109 inaktivierte Keime von 8 spezifizierten Lactobacillus-Stämmen zu gleichen Anteilen (Lactobacillus rhamnosus [3], Lactobacillus vaginalis [3], Lactobacillus fermentum [1], Lactobacillus salivarius [1]).

  • rezidivierende unspezifische bakterielle Scheidenentzündung und Trichomoniasis
    • Grundimmunisierung
      • 1 Ampulle 3mal in Abständen von je zwei Wochen
      • Wirkungseintritt (d.h. Antikörperbildung) erst nach ca. 2 Wochen, immunologische Behandlung mit einer herkömmlichen Behandlung der akuten Infektion kombinieren oder im Anschluss daran durchführen
      • erreichte Schutzdauer: ca. 1 Jahr
    • Auffrischung
      • Einzeldosis: 1 Ampulle nach 6 - 12 Monaten
      • erreichte Schutzdauer: mind. 2 Jahre nach Auffrischimpfung, in Einzelfällen auch deutlich kürzer oder länger
      • weitere Auffrischimpfungen nach Bedarf
    • Kinder (< 15 Jahre)
      • strenge Indikationsstellung (keine Daten vorliegend)

Indikation



  • rezidivierende unspezifische bakterielle Scheidenentzündung und Trichomoniasis
  • Hinweis
    • schützende Immunantwort, die sich klin. in einer Besserung der Symptomatik oder durch Beschwerdefreiheit für einen bestimmten Zeitraum äußert, wird möglicherweise nicht bei jedem Geimpften aufgebaut

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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