Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Phospholipide (aus Sojabohne) |
Wirkstoff Menge | 300 mg |
ATC Code | C10AX |
Preis | 124,53 € |
Menge | 200 St |
Darreichung (DAR) | HKP |
Norm | N3 |
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Phospholipide (aus Sojabohne) | 300 | mg | ||
(H) | 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd | Hilfsstoff | ||
(H) | 4-Methoxyacetophenon | Hilfsstoff | ||
(H) | alpha-Tocopherol | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethanol 96% (V/V) | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartfett | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dodecylsulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.2 (0.2) | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Einnahme der Kapseln vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas
Trinkwasser [200 ml])
Dosierung
- leichtere Formen der Hypercholesterinämie, sofern Diät und andere nicht-medikamentöse Maßnahmen alleine ungenügend sind
- Heranwachsende (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre) und Erwachsene
- 2 Kapseln 3mal / Tag
- max. Tagesdosis: 6 Kapseln
- Kinder (< 12 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen
- Behandlungsdauer
- grundsätzlich nicht begrenzt
- richtet sich nach Verlauf der Erkrankung
- Heranwachsende (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre) und Erwachsene
Indikation
- leichtere Formen der Hypercholesterinämie, sofern Diät und andere nicht-medikamentöse Maßnahmen (z.B. körperliches Training und Gewichtsabnahme) alleine ungenügend sind
- Hinweise
- erhöhte Blutfettwerte bedürfen regelmäßiger ärztlicher Kontrolle
- Grundlage einer Behandlung: Ernährungsaufstellung, die durch Arzneimittel nicht ersetzt werden kann
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.