Lioran Centra (50 St)

• Dr.Boehm Passionsbl 425mg (60 St) [19,3 €]
• Lioran Centra (20 St) [10,47 €]
• Pascoflair (90 St) [28,83 €]
• Kytta Sedativum F Den Tag (30 St) [16,07 €]
• Kytta Sedativum F Den Tag (60 St) [26,78 €]
• Passio Balance (60 St) [19,49 €]
• Valverde Passifl Beruhigun (80 St) [19,89 €]
• Pascoflair (30 St) [13,04 €]
• Pascoflair (100 St) [29,23 €]
• Passio Balance (30 St) [10,71 €]
• Valverde Passifl For 425mg (40 St) [11,89 €]
• Valverde Passifl For 425mg (80 St) [19,9 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Passionsblumenkraut

Art der Anwendung

• mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) und unzerkaut einnehmen

Dosierung

Basiseinheit: 1 überzogene Tablette enthält 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (Herba Passiflorae incarnatae L.) (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V)

• traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes
  • Jugendliche >/= 12 Jahre und Erwachsene
    • Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung
      • 1 - 2 überzogene Tabletten / Tag
    • Förderung des Schlafes
      • 1 - 2 überzogene Tabletten 30 Min. vor dem Schlafengehen
    • Maximale Tagesdosis: 2 überzogene Tabletten
    • Dauer der Anwendung
      • Arzt aufsuchen
        • wenn sich die Symptome verschlimmern oder
        • nach 2 Wochen keine Besserung eintritt

Dosisanpassung

• Kinder < 12 Jahre
  • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)
• Nieren -/Leberinsuffizienz
  • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen

Indikation

• traditionelles pflanzliches Arzneimittel
  • zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung
  • zur Förderung des Schlafes
• Hinweis
  • traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Tachykardie
    • erhöhter Puls
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Beschwerden im Magen-Darm-Trakt wie
      • Übelkeit
      • Bauchschmerzen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • allergische Vasculitis (Nesselausschlag)
    • allergische Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung bei Kindern (< 12 Jahre)
  • das Arzneimittel soll nicht angewendet werden
  • keine ausreichenden Untersuchungen und Daten vorliegend
• Arztkonsultation
  • in der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, bei Andauern der Beschwerden > 2 Wochen oder bei sich verschlimmernden Beschwerden auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen
• keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Passionsblumenkraut bei Schwangeren vorliegend
• Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht ausreichend untersucht
• tierexperimentelle Studien
  • keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vorliegend
• Fertilität
  • keine Untersuchungen / ausreichenden Daten zur Beeinflussung der Fertilität vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Stillzeit sollte nicht erfolgen und wird nicht empfohlen
• Sicherheit während der Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht
• es ist nicht bekannt, ob Bestandteile aus dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder ihre Metabolite in die Milch übergehen
• ein Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa (schlaferzwingende, schlafanstoßende, schlaffördernde oder beruhigende Mittel) zur Behandlung von Schlafstörungen, - ausgenommen zur Kurzzeittherapie bis zu 4 Wochen - ausgenommen für eine länger als 4 Wochen dauernde Behandlung in medizinisch begründeten Einzelfällen. - ausgenommen zur Behandlung eines gestörten Schlaf-Wach-Rhythmus (Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Syndrom) bei vollständig blinden Personen. - ausgenommen für die Behandlung von Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung und/oder Smith-Magenis-Syndrom, wenn Schlafhygienemaßnahmen unzureichend waren. Eine längerfristige Anwendung von Hypnotika/Hypnogenen oder Sedativa ist besonders zu begründen. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Diese nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel sind, von den genannten Ausnahmen abgesehen, auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr aufgrund des besonderen Gefährdungspotentials unzweckmäßig.