Linola Urea (50 g)

Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 120 mg
ATC Code D02AE01
Preis 7,77 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Linola Urea (50 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff120mg
(H)(RS)-Milchsäure, NatriumsalzHilfsstoff
(H)2-PhenoxyethanolHilfsstoff
(H)CetylalkoholHilfsstoff
(H)Dimeticon 350Hilfsstoff
(H)Glycerol monostearatHilfsstoff
(H)MilchsäureHilfsstoff
(H)PEG-20 Glyceryl StearateHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Harnstoff, Propylenglykol, Cetylalkohol, Phenoxyethanol (Konservierungsmittel) oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
  • Behandlung aufgekratzter (exkoriierter), akuter Hautentzündungen
  • großflächige Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Niereninsuffizienz

Art der Anwendung



  • Creme zur Anwendung auf der Haut
  • Creme dünn auf erkrankte Hautstellen auftragen und leicht einreiben
  • Creme nicht mit den Augen und den Schleimhäuten in Berührung bringen
  • bei gleichzeitiger Anwendung der Creme im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte möglich
  • Liberation anderer Wirkstoffe aus Externa und deren Penetration in die Haut kann durch Harnstoff verstärkt werden, bes. von
    • Kortikosteroiden
    • Dithranol
    • Fluorouracil

Aufbrauchfristen

  • nach Anbruch bis Ende des Verwendbarkeitsdatums haltbar

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 12,0 g Harnstoff.

  • trockene Haut, Ichthyosen
    • Anwendung 2mal / Tag
    • Kinder
      • keine Erfahrungen vorliegend
    • Behandlungsdauer
      • nach Bedarf bzw. nach ärztlicher Anweisung

Indikation



  • Behandlung von
    • trockener Haut, z.B.
      • Neurodermitis
      • Altershaut
    • Ichthyosen

Nebenwirkungen



  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • sonstige Bestandteile des Arzneimittels
        • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B.
          • allergische Reaktionen
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • insbes. bei der Behandlung akuter entzündlicher Hautzustände
        • Reizung der Haut, z.B.
          • Juckreiz
          • Brennen
          • Rötung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen
  • Cetylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung während der Schwangerschaft möglich
  • keine Hinweise auf Risiken bekannt

Stillzeithinweise



  • Anwendung in der Stillzeit möglich
  • keine Hinweise auf Risiken bekannt

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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