Linola Sept Hautcre Clioqu (50 g)

Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Wirkstoff Clioquinol
Wirkstoff Menge 500 mg
ATC Code D08AH30
Preis 16,98 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Linola Sept Hautcre Clioqu (50 g)

Medikamente Prospekt

Clioquinol0.5g
(H)Carbomer 980Hilfsstoff
(H)Decyl oleatHilfsstoff
(H)Ethyl 4-hydroxybenzoat, NatriumsalzKonservierungsstoff
(H)Fettsäuren, einfach ungesättigtHilfsstoff
(H)Glycerol monostearatHilfsstoff
(H)Methyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff
(H)Polyethylenglykol (3) stearyletherHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)TrometamolHilfsstoff
(H)Wachs, gebleichtHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 100 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Clioquinol und dessen Derivate (Chinoline)
  • Iodüberempfindlichkeit
  • Otitis media
    • da ototoxische Schäden beim Eindringen von Clioquinol in die Paukenhöhle nicht auszuschließen sind
  • Anwendung auf den Augenbindehäuten
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • erkrankte Hautbezirke werden mit der Creme eingerieben

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 0,5 g Clioquinol

  • infizierte Hauterkrankungen
    • Anwendung 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • bis zum Abheilen der Hauterkrankung
    • Kinder und Jugendliche
      • Sicherheit und Wirksamkeit bei Säuglingen und Kleinkindern bisher noch nicht erwiesen
      • Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nach seinen Anweisungen

Indikation



  • infizierte Hauterkrankungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Reaktionen
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • bei Anwendung auf der Kopfhaut: rötliche Verfärbung von weißem Kopfhaar (verschwindet beim Nachwachsen der Haare wieder)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

  • Patienten mit Schilddrüsenstörungen
    • bei Langzeitanwendung Überwachung des Iodplasmaspiegels erforderlich
  • kann in der Kleidung schwer entfernbare gelbe bis braune Flecken hervorrufen
    • werden die Kleidungsstücke sofort ausgewaschen, ist mit einer bleibenden Verfärbung nicht zu rechnen (eingetrocknete Flecken lassen sich nur schlecht oder garnicht entfernen)
    • empfiehlt sich, die behandelten Hautstellen z.B. mit Verbandmull abzudecken
  • Reinigung der Haut ist problemlos möglich

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

  • kontraindiziert in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clioquinol - extern

  • kontraindiziert in der Stillzeit

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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