| Hersteller | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel |
| Wirkstoff | Nachtkerzensamenöl |
| Wirkstoff Menge | 200 mg |
| ATC Code | D02A |
| Preis | 21,05 € |
| Menge | 100 g |
| Darreichung (DAR) | CRE |
| Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
| Nachtkerzensamenöl | 200 | mg | ||
| (H) | 2-Phenoxyethanol | Hilfsstoff | ||
| (H) | alpha-Tocopherol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Aluminium Magnesium trisilicat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Bienenwachs, synthetisch | Hilfsstoff | ||
| (H) | Butyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Citronensäure 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Ethyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Glycerol monostearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Isobutyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Kalium sorbat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Polyethylenglykol (10) stearylether | Hilfsstoff | ||
| (H) | Polyoxyethylen (40) monostearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitan laurat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Gramm] | ||||
Art der Anwendung
- Creme zur lokalen Anwendung auf der Haut
- Creme gleichmäßig auf betroffene Hautareale auftragen
Dosierung
Basiseinheit 100 g Creme enthält 20 g Nachtkerzensamenöl.
- symptomatische Behandlung trockener Haut im akuten und chronischen Stadium
- Erwachsene, Ältere, Kinder, Neugeborene und Kleinkinder
- Anwendung 2 - 3mal / Tag oder nach Bedarf
- Erwachsene, Ältere, Kinder, Neugeborene und Kleinkinder
Indikation
- okklusive, die Haut weich machende Creme zur symptomatischen Behandlung trockener Haut im akuten und chronischen Stadium
- zur Wiederherstellung der Hydratation
- zur Beseitigung von Hautrauigkeit
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.