Lindoxyl K Zaepfchen (10 St)

Hersteller Meda Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Ambroxol
Wirkstoff Menge 13,68 mg
ATC Code R05CB06
Preis 5,97 €
Menge 10 St
Darreichung (DAR) KSU
Norm N1
Lindoxyl K Zaepfchen (10 St)

Medikamente Prospekt

Ambroxol13.68mg
(H)HartfettHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

  • Überempfindlichkeit gegen Ambroxol
  • Anwendung bei Kindern < 2 Jahre nur unter ärztlicher Kontrolle

Art der Anwendung



  • Zäpfchen tief in den After einführen

Dosierung



  • sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
    • Kinder < 2 Jahre
      • 1 Zäpfchen (15 mg Ambroxolhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Kinder 2 - 5 Jahre
      • 1 Zäpfchen 2mal / Tag
    • Kinder 6 - 12 Jahre
      • 1 Zäpfchen 2 - 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • ohne ärztlichen Rat max. 4 - 5 Tage

Indikation



  • sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
  • Hinweis
    • bei kombinierter Anwendung mit Antitussiva aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes gefährlicher Sekretstau möglich, Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung bes. sorgfältig stellen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

  • Generalisierte Störungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Hautausschlag
        • Gesichtsödem
        • Atemnot
        • Pruritus
      • Fieber
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Übelkeit
      • Bauchschmerzen
      • Erbrechen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

  • sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden
    • Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden.
  • bei gestörter Bronchomotorik und größeren Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom)
    • Anwendung nur mit Vorsicht
    • Gefahr eines Sekretstaus
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Anwendung nur mit besonderer Vorsicht
    • größere Einnahmeabstände oder in verminderte Dosis
  • schwere Lebererkrankung
    • Anwendung nur mit besonderer Vorsicht
    • größere Einnahmeabstände oder in verminderte Dosis
  • schwere Niereninsuffizienz
    • es muss mit einer Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol gerechnet werden
  • Patienten mit Histaminintoleranz
    • Vorsicht geboten
    • längerfristige Therapie mit Ambroxol sollte vermieden werden
    • Ambroxol beieinflusst den Histaminstoffwechsel und kann zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

  • keine hinreichenden Daten für die Verwendung bei Schwangeren, insb. bis zur 28. Woche
  • im Tierversuch keine teratogene Wirkung
  • Anwendung während der Schwangerschaft, insbesondere während des 1. Trimenons, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - rektal

  • im Tierversuch Übergang in die Muttermilch
  • keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen
  • Anwendung in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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