Hersteller | Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Ambroxol |
Wirkstoff Menge | 13,68 mg |
ATC Code | R05CB06 |
Preis | 5,97 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | KSU |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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- Mucosolvan Filmtabl 60mg (20 St) [11,46 €]
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- Ambroxol Abz 75mg (20 St) [6,48 €]
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- Ambroxol 30 Tab 1A Pharma (20 St) [2,82 €]
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- Ambroxol 30 Tab 1A Pharma (100 St) [11,34 €]
- Ambroxol 30 Tropfen 1A Pha (50 ml) [5,12 €]
- Ambroxol 30 Tropfen 1A Pha (100 ml) [8,6 €]
- Ambroxol 30 Heumann (20 St) [3,58 €]
- Ambroxol 30 Heumann (50 St) [7,66 €]
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- Ambroxol 75 Retard Heumann (20 St) [7,98 €]
- Ambroxol 75 Retard Heumann (50 St) [15,85 €]
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- Ambroxol AL 15mg/5ml Saft (100 ml)
- Ambroxol AL Tropfen (50 ml)
Ambroxol | 13.68 | mg | ||
(H) | Hartfett | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektal- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol
- Anwendung bei Kindern < 2 Jahre nur unter ärztlicher Kontrolle
Art der Anwendung
- Zäpfchen tief in den After einführen
Dosierung
- sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
- Kinder < 2 Jahre
- 1 Zäpfchen (15 mg Ambroxolhydrochlorid) 1mal / Tag
- Kinder 2 - 5 Jahre
- 1 Zäpfchen 2mal / Tag
- Kinder 6 - 12 Jahre
- 1 Zäpfchen 2 - 3mal / Tag
- Behandlungsdauer
- ohne ärztlichen Rat max. 4 - 5 Tage
- Kinder < 2 Jahre
Indikation
- sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
- Hinweis
- bei kombinierter Anwendung mit Antitussiva aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes gefährlicher Sekretstau möglich, Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung bes. sorgfältig stellen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektal- Generalisierte Störungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Hautausschlag
- Gesichtsödem
- Atemnot
- Pruritus
- Fieber
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Übelkeit
- Bauchschmerzen
- Erbrechen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektal- sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden
- Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden.
- bei gestörter Bronchomotorik und größeren Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom)
- Anwendung nur mit Vorsicht
- Gefahr eines Sekretstaus
- eingeschränkte Nierenfunktion
- Anwendung nur mit besonderer Vorsicht
- größere Einnahmeabstände oder in verminderte Dosis
- schwere Lebererkrankung
- Anwendung nur mit besonderer Vorsicht
- größere Einnahmeabstände oder in verminderte Dosis
- schwere Niereninsuffizienz
- es muss mit einer Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol gerechnet werden
- Patienten mit Histaminintoleranz
- Vorsicht geboten
- längerfristige Therapie mit Ambroxol sollte vermieden werden
- Ambroxol beieinflusst den Histaminstoffwechsel und kann zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektal- keine hinreichenden Daten für die Verwendung bei Schwangeren, insb. bis zur 28. Woche
- im Tierversuch keine teratogene Wirkung
- Anwendung während der Schwangerschaft, insbesondere während des 1. Trimenons, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - rektal- im Tierversuch Übergang in die Muttermilch
- keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen
- Anwendung in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.