| Hersteller | Aristo Pharma GmbH |
| Wirkstoff | Levomethadon |
| Wirkstoff Menge | 4,47 mg |
| ATC Code | N02AC |
| Preis | 45,83 € |
| Menge | 5X20 ml |
| Darreichung (DAR) | TEI |
| Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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| Levomethadon | 4.47 | mg | ||
| (H) | Betain hydrochlorid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
| (H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | 1.5 | mg |
| (H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <1 (1) | mmol |
| Gesamt Natrium Ion | <23 | mg | ||
| [Basiseinheit = 1 Milliliter] | ||||
Art der Anwendung
- gebrauchsfertige Lösung zum Einnehmen, auch vermischt mit Speisen und Getränken, z.B. Orangensaft
- Achtung: angegebene Dosierung gilt nur bei senkrechter Haltung der Tropfflasche!
- Patient während Wirkungsdauer ruhen lassen
Dosierung
Basiseinheit: 1ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (19 - 20 Tropfen) enthält 5mg Levomethadon-HCl.
- starke Schmerzen
- individuell dosieren
- Anwendung der kleinsten analgetisch wirksamen Dosis
- Initialdosis in weniger schweren Fällen: 9 Tropfen (ca. 2,3 mg Levomethadon-HCl)
- max. Einzeldosis: 29 Tropfen (ca. 7,5 mg Levomethadon-HCl)
- Kinder
- vorsichtig dosieren
- Einzeldosis im 2. - 5. Lebensjahr: 1 - 2 Tropfen (0,25 - 0,5 mg Levomethadon-HCl)
- Einzeldosis für ältere Kinder: 2 - 5 Tropfen (ca. 0,5 - 1,3 mg Levomethadon-HCl)
- Dosiswiederholung mit niedrigerer Dosis, bei nachlassender Wirkung: nach 4 - 6 Stunden
- max. Tagesdosis: 4 - 6fache Einzeldosis
- bei extremen Schmerzzuständen (Karzinomschmerz) von angegebenen Dosierungen abweichen
- chronische Schmerzen
- Dosierung nach festem Zeitplan
Dosisanpassung
- ältere Patienten, Patienten mit Nierenerkrankungen, schweren chronischen Lebererkrankungen oder in reduziertem Allgemeinzustand
- Dosisreduktion
- gleichzeitige Anwendung von Methadon-Razemat
- Levomethadon ca. doppelt so wirksam wie das in anderen Ländern erhältliche Methadon-Razemat
- Hinweise auf verstärkten Abbau von Levomethadon bei gleichzeitiger Anwendung
Indikation
- starke Schmerzen
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.