Leukase N (15 g)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Framycetin
Wirkstoff Menge 17,25 mg
ATC Code D06AX
Preis 20,4 €
Menge 15 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm N1
Leukase N (15 g)

Medikamente Prospekt

Framycetin17.25mg
(H)D-Gluconsäure, CalciumsalzHilfsstoff
(H)Macrogol 1500Hilfsstoff
(H)Macrogol 300Hilfsstoff
(H)Macrogol 400Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Framycetin
  • Überempfindlichkeit gegen Neomycin
  • Überempfindlichkeit gegen andere Aminoglykosid-Antibiotika
  • Überempfindlichkeit gegenüber sonstige Bestandteile
  • eingeschränkter Nierenfunktion
  • einer Vorschädigung des Innenohres ( Vestibular- oder Cochlearorgans )

Art der Anwendung



  • Salbe zum dünnen Auftragen auf oberflächliche Entzündungen
  • zur Vermeidung von Reinfektionen bei impetiginösen Prozessen, bes. im Gesicht
    • Bettwäsche, Handtuch und Waschlappen wiederholt wechseln
    • Kämme und Rasiergeräte desinfizieren

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 20 mg Framycetinsulfat.

  • kleinflächige antibiotische Behandlung von bakteriell bedingten, oberfächlichen Entzündungen durch framycetinempfindliche Keime
    • Anwendung 2mal / Tag
    • Frühgeborene und in den ersten Lebenswochen
      • von Anwendung möglichst absehen (noch nicht ausgereifte Nierenfunktion)
    • Behandlungsdauer
      • möglichst kurzfristig
      • nicht länger als 1 - 2 Wochen

Indikation



  • kleinflächige antibiotische Behandlung von bakteriell bedingten oberflächlichen Entzündungen durch framycetin- oder neomycinempfindliche Keime

Nebenwirkungen



Nebenwirkungen, wirkstoffbezogen

Keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates

  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • Kreuzsensibilisierung mit Neomycin und anderen Aminoglykosid-Antibiotika
    • Patienten mit chronischen Hauterkrankungen wie z.B. Ulcus cruris reagieren generell häufiger mit einer Kontaktdermatitis als Patienten mit akuten Wunden
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Auftreten eines Exanthems
    • anaphylaktische Reaktion
    • Blutbildveränderungen (z.B. Eosinophilie)
    • Leberenzymwertveränderungen
    • Hypotonie
    • Tachykardie
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Schwindel
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • v.a. in höherer Dosis mögliche Schädigung der Funktion der Niere und des Gehörs (bis zur Taubheit)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Therapiehinweis
    • Die Resorptionsrate des Wirkstoffs Framycetin ist nach lokaler Anwendung gering. Framycetin kann jedoch wie alle Aminoglykosid-Antibiotika in höherer Dosis die Funktion der Niere und des Gehörs (bis zur Taubheit) schädigen. Besonders gefährdet sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindikation (relativ)



  • Frühgeborene
  • bei Patienten, die Muskelrelaxantien einnehmen
  • Patienten mit neuromuskulären Störungen wie Myasthenia gravis
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise



  • keine Anwendung in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise



  • Übertritt in die Muttermilch ist wahrscheinlich
  • Anwendung in der Stillzeit meiden, insbesondere eine längere oder grossflächige Anwendung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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