Leukase N (20 St)

• Leukase N (100 St) [52,29 €]

Kontraindikation (absolut)

• bestehende Überempfindlichkeit gegen Framycetin, Neomycin und andere Aminoglykosid-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
• eingeschränkte Nierenfunktion
• Vorschädigung des Innenohres (Vestibular- oder Cochlearorgans)
• Schwangerschaft
• Stillzeit
  

Art der Anwendung

• Wundkegel zum Einlegen in kleinere offene Krankheitsherde

Dosierung

• antibiotische Behandlung von kleineren offenen Krankheitsherden, die durch framycetin- oder neomycinempfindliche Keime bakteriell infiziert sind, wie z.B. kleinere Abszesse
  • Einmaldosis: 1 - 2 Wundkegel (1 Wundkegel / 1 cm Durchmesser des kleineren Krankheitsherdes), meist ausreichend
  • 1malige Dosiswiederholung, falls notwendig, möglich
  • max. Dosis: 10 Wundkegel / Krankheitsherd (keine entsprechenden klin. Erfahrungen)

Indikation

• antibiotische Behandlung von kleineren offenen Krankheitsherden, die durch framycetin- oder neomycinempfindliche Keime bakteriell infiziert sind, wie z.B. kleinere Abszesse

Nebenwirkungen

• sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
  • Kreuzsensibilisierung mit Neomycin und anderen Aminoglykosid-Antibiotika
• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Auftreten eines Exanthems, anaphylaktische Reaktion
  • Blutbildveränderungen (z.B. Eosinophilie)
  • Leberenzymwertveränderungen
  • Hypotonie
  • Tachykardie
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Schwindel
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Schädigung der Funktion der Niere und des Gehörs, teilweise bis zur Taubheit (wie alle Aminoglykosid-Antibiotika in höherer Dosis, Resorptionsrate aber nach lokaler Anwendung gering)
    

Kontraindikation (relativ)

• Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
• Patienten mit neuromuskulären Störungen wie Myasthenia gravis
• Patienten, die Muskelrelaxantien einnehmen
• Anwendung über längere Zeit in hohen Dosen (Hinweise, dass ein aus Lidocain / Etidocain entstehendes Stoffwechselprodukt, 2,6-Xylidin, mutagene Wirkungen haben könnte)
• Anwendung in den ersten Lebenswochen
• Frühgeborene

Schwangerschaftshinweise

• während der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise

• während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Povidon. Verlangsamte Ausscheidung bei Nierenfunktionsstörung nach parenteraler Applikation. Bei Langzeitanwendung Speicherung im RES oder örtliche Ablagerung und Fremdkörpergranulome möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.