Leka 500 (60 St)

Hersteller Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff D-Glucosamin
Wirkstoff Menge 392,7 mg
ATC Code M01AX05
Preis 34,95 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm Keine Angabe
Leka 500 (60 St)

Medikamente Prospekt

D-Glucosamin sulfat500mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten mit oder ohne Nahrungsmittel mit ausreichend Flüssigkeit

Dosierung



  • leichte bis mittelschwere Arthrose des Kniegelenks
    • 1 Tablette 3mal / Tag
    • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (fehlende Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit)
    • Behandlungsdauer
      • richtet sich nach Therapieerfolg
      • zur Langzeitbehandlung (+ACY-lt+ADsAPQ- 3 Jahre) vorliegende Befunde lassen keine Notwendigkeit auf eine Beschränkung zur Kurzzeitanwendung erkennen
      • bei nach 2 - 3 Monaten ausbleibender Linderung der Symptome, Fortsetzung der Behandlung überprüfen

Dosisanpassung

  • ältere Menschen
    • keine spezifischen Studien durchgeführt
    • aufgrund klin. Erfahrung bei Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich
  • eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
    • keine Dosierungsempfehlungen vorhanden (keine Studien durchgeführt)

Indikation



  • Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
  • Hinweis
    • nicht zur Behandlung akuter schmerzhafter Symptome
    • Eintritt einer Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung, in manchen Fällen noch später

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • gastrointestinale Beschwerden
    • leichte Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glukosamin - peroral

  • in der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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