Lefax Pump Liquid (50 ml)

Hersteller Bayer Vital GmbH
Wirkstoff Simeticon
Wirkstoff Menge 41,2 mg
ATC Code A03AX13
Preis 8,63 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) PPL
Norm N2
Lefax Pump Liquid (50 ml)

Medikamente Prospekt

Silicium dioxid1.2mg
(H)Aluminium Magnesium trisilicatHilfsstoff
(H)Bananen AromaAromastoff
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)HyetelloseHilfsstoff
(H)Kalium sorbatKonservierungsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Natrium cyclamatHilfsstoff
(H)PEG-25 glyceroltrioleatHilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)SorbinsäureKonservierungsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Simeticon

Art der Anwendung



  • Flasche vor jedem Gebrauch kräftig schütteln!
  • Handhabung der Dosierpumpe
    • Schraubverschluß von Flasche entfernen
    • Dosierpumpe aufschrauben
    • durch Drehen in Richtung des aufgedruckten Pfeils Dosierpumpe entriegeln (Position I), durch Drehen entgegen der Pfeilrichtung kann Dosierpumpe wieder verriegelt werden (Position 0)
    • Flasche beim Pumpen senkrecht halten
    • bei der ersten Anwendung pumpen, bis Suspension austritt
  • gasbedingte Magen-Darm-Beschwerden
    • Einnahme der Suspension zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen,
      unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit
    • Säuglinge
      • Verabreichung direkt in dem Fläschchen
      • Verabreichung mit einem Teelöffel vor dem Stillen
    • Suspension mit Flaschennahrung und anderen Flüssigkeiten (z.B. Milch) problemlos mischbar
  • vollständige Entleerung der Flasche nicht möglich, deklarierte Menge dennoch verfügbar

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Suspension (2 Pumpstöße) enthält 41,2 mg Simethicon.

  • gasbedingte Magen-Darm-Beschwerden, Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen, Intoxikationen mit Tensiden
    • gasbedingte Magen-Darm-Beschwerden
      • Säuglinge
        • 1 - 2 Pumpstöße Suspension zu den Milchmahlzeiten
      • Kinder (1 - 6 Jahre)
        • 2 Pumpstöße Suspension 3 - 5mal / Tag
      • Kinder (7 - 14 Jahre)
        • 2 - 4 Pumpstöße Suspension 3 - 5mal / Tag
      • Jugendliche und Erwachsene
        • 4 Pumpstöße Suspension 3 - 5mal / Tag
      • Behandlungsdauer
        • richtet sich nach Verlauf der Beschwerden
        • kann, falls erforderlich, über längere Zeit eingenommen werden
    • Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen
      • 4 - 6 Pumpstöße Suspension 3mal / Tag am Tag vor der Untersuchung
      • 4 - 6 Pumpstöße Suspension am Morgen des Untersuchungstages
      • Zusatz zur Kontrastmittelsuspension: 8 - 16 Pumpstöße Suspension / Liter Kontrastbrei zur Doppelkontrastdarstellung
    • Sofortmaßnahme bei Intoxikationen mit Tensiden
      • Erwachsene
        • 1 - 2 Esslöffel Suspension, je nach Schwere der Vergiftung
      • Kinder
        • 1/2 - 2 Teelöffel Suspension

Indikation



  • übermäßige Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (Meteorismus) mit gastrointestinalen Beschwerden wie Blähungen, Völlegefühl und Spannungsgefühl im Oberbauch
  • symptomatische Behandlung bei Säuglingskolik (3-Monats-Kolik)
  • erstärkte Gasbildung nach Operationen
  • Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (Sonographie, Röntgen)
  • Sofortmaßnahme bei Vergiftungen mit Tensiden (Handgeschirrspülmittel, Waschmittel, Weichspüler und Flüssigseifen)
    • Hinweis
      • im Anschluss in jedem Fall ärztliche Behandlung erforderlich

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Nebenwirkungen bisher nicht beobachtet

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Ursachenabklärung bei neu auftretenden und länger anhaltenden Bauchbeschwerden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneimittel zur sofortigen Anwendung: - Antidote bei akuten Vergiftungen - Lokalanästhetika zur Injektion - Apothekenpflichtige nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die im Rahmen der ärztlichen Behandlung zur sofortigen Anwendung in der Praxis verfügbar sein müssen, können verordnet werden, wenn entsprechende Vereinbarungen zwischen den Verbänden der Krankenkassen und den Kassenärztlichen Vereinigungen getroffen werden. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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