Lefax Extra (50 St)

Hersteller Bayer Vital GmbH
Wirkstoff Simeticon
Wirkstoff Menge 105 mg
ATC Code A03AX13
Preis 13,64 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) KTA
Norm N2
Lefax Extra (50 St)

Medikamente Prospekt

Dimeticon100mg
(H)BitterfenchelölHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)GlucoseHilfsstoff500mg
Kohlenhydrate0.07BE
(H)Glycerol distearatHilfsstoff
(H)HyetelloseHilfsstoff
(H)KümmelölHilfsstoff
(H)PfefferminzölHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff400mg
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Simeticon

Art der Anwendung



  • Einnahme der Kautabletten gut zerkaut zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen

Dosierung



  • Meteorismus, funktionelle Dyspepsie, Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich
    • Meteorismus und funktionelle Dyspepsie
      • Erwachsene und Jugendliche
        • 1 - 2 Kautabletten 3 - 4mal / Tag
      • Kinder (6 - 14 Jahre)
        • 42 - 84 mg Simeticon 3 - 4mal / Tag
      • jüngere Kinder und Säuglinge
        • andere Darreichungsformen wählen
      • Behandlungsdauer
        • richtet sich nach Verlauf der Beschwerden
        • kann, falls erforderlich, über längere Zeit eingenommen werden
    • Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen
      • 1 Kautablette 3mal / Tag am Tag vor der Untersuchung
      • 1 Kautablette am Morgen des Untersuchungstages

Indikation



  • symptomatische Behandlung von
    • Meteorismus
    • funktioneller Dyspepsie
  • Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (Sonographie, Röntgen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Nebenwirkungen bisher nicht beobachtet

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Ursachenabklärung bei neu auftretenden und länger anhaltenden Bauchbeschwerden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Silikone - peroral

  • Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Carminativa, - ausgenommen bei Säuglingen und Kleinkindern Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist, von der genannten Ausnahme abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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