Lebertransalbe 20% Lichten (40 g)

• Lebertransalbe 20% Lichten (100 g) [8,93 €]

Kontraindikation (absolut)

• Darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kabeljau, Lebertran oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung

• Salbe auf Wundfläche auftragen oder möglichst dick auf Verbandmull geben und mittels Verband auf Wunde fixieren
• Verband nicht zu häufig wechseln, um das heilende Gewebe nicht zu stören
• Wunde nicht mit einem Desinfiziens (Jod o.ä.) vorbehandeln
• Salbe kann keinesfalls eine bei bestimmten Wunden oder Verbrennungen erforderliche chirurgische Behandlung ersetzen

Dosierung

Basiseinheit: 100 g Salbe enthalten 20 g Lebertran.

• traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung
  • Anwendung mehrmals / Tag
  • Kinder (< 1 Jahr)
    • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)
  • Behandlungsdauer
    • bis Abschluß der Wundheilung
    • bei Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen wie gelblichen Wundbelägen oder Rötung der Wundränder verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz Arzt aufsuchen

Indikation

• traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung (Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung)

Nebenwirkungen

• Aufgrund des Gehaltes an Wollwachs, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol können auftreten:
  • Hautirritationen
  • Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis
  • In Einzelfällen: Überempfindlichkeitsreaktionen
• Bei Auftreten entsprechender Anzeichen wie z. B. Hautrötungen, ggf. verbunden mit Juckreiz, ist die Anwendung zu beenden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Lebertransalbe kann keinesfalls eine bei bestimmten Wunden oder Verbrennungen erforderliche chirurgische Behandlung ersetzen
• Bei Anwendung auf chronischen Wunden wie z. B. Ulcus cruris und Dekubitus oder auf sonstige Weise chronisch barrieregeschädigter Haut, ist auf klinische Anzeichen einer Sensibilisierung wie Pruritus, Rötung und Schwellung der umgebenden Haut zu achten
• Anwendung bei Säuglingen: es liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor
• Anwendung bei Kindern (< 1 Jahr) wird nicht empfohlen
• Wollwachs, Cetylstearylalkohol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen
  • Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden
• Behandlung im Genital- oder Analbereich: Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit kommen

Schwangerschaftshinweise

• Keine Untersuchungen zur Anwendung in der Schwangerschaft
• Keine Hinweise auf Anwendungsrisiken

Stillzeithinweise

• Keine Untersuchungen zur Anwendung in der Stillzeit
• Keine Hinweise auf Anwendungsrisiken

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.