Lavanid Wundgel (100 g)

Hersteller Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D08AC05
Preis Keine Angabe
Menge 100 g
Darreichung (DAR) GEL
Norm Keine Angabe
Lavanid Wundgel (100 g)

Medikamente Prospekt

Polihexanid0.4mg
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)HyetelloseHilfsstoff
(H)MacrogolHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Polihexanid
  • Anwendung im Bereich von Knorpeln und Gelenken
  • intraperitoneale Anwendung
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Gel zum Auftragen auf Wunde oder Wundauflage
  • nur zur äußerlichen Anwendung
  • Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen
  • Gel auf Wunde oder Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen
  • Wunde wie gewohnt verbinden
  • Gel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf Wunde
  • für eine optimale Befeuchtung der Wunde: mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln Menge des Gels erhöhen
  • bei Verklebung der Wunde beim Verbandwechsel:
    • vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung befeuchten

Handhabung

  • Wundgel einzeln steril verpackt
  • nach +ANY-ffnen der Blisterpackung sterile Spritze entnehmen
  • vor Entfernen der Verschlusskappe durch leichten Druck auf die Kolbenstange den Druckpunkt lockern (gewährleistet gleichmäßiges Entleeren der Spritze)
  • restlichen Inhalt vor Kontamination schützen
  • Spritze nicht mit Wunde in Berührung bringen
  • A1g-ffnung unmittelbar nach jeder Benutzung wieder mit der Kappe verschließen
  • Gelrückstände an der +ANY-ffnung mit steriler Kompresse abwischen
  • nicht mit Zusätzen mischen
  • nicht resterilisieren

Dosierung



  • Befeuchten und Reinigen von Wunden / konservierende Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen
    • Behandlungsdauer: zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet

Indikation



  • Befeuchten und Reinigen von Wunden
  • konservierende Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen
  • Hinweis
    • Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polihexanid in experimentellen und klinischen Untersuchungen sehr gut gewebeverträglich
    • keine Beeinträchtigung der Neubildung von gesundem Gewebe
    • keine lokalen Reizerscheinungen
    • schmerzfreie Anwendung

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • systemische anaphylaktische Reaktionen
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Urtikaria
        • Exanthem

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

  • Anwendung bei Kindern und Säuglingen:
    • noch keine ausreichenden Erfahrungen
    • Anwendung nur bei zwingender Indikation
  • nicht zur Injektion oder Infusion verwenden
  • nicht mit Zusätzen mischen
  • nicht resterilisieren
  • nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat
  • Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit Polihexanid sollte vermieden werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

  • sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
  • Sicherheit einer Anwendung von Poliehexanid während der Schwangerschaft nicht belegt
  • keine Daten für die Verwendung bei Schwangeren
    • reproduktionstoxikologisch nur unzureichend untersucht
  • tierexperimentelle Studien: Reproduktionstoxizität
    • Daten weisen für Polihexanid eine Hemmung des embryonalen Knorpelwachstums auf
    • kein Hinweis für eine mutagene oder karzinogene Potenz

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Polihexanid - extern

  • soll in der Stillzeit nicht angewendet werden
  • keine Daten für die Verwendung bei Stillenden
  • nicht bekannt ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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