Laryngomedin N (45 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bekannte Kontaktallergie gegen Hexamidin oder verwandte Amidine
• Überempfindlichkeit gegen Hexamidin

Art der Anwendung

• Pumpe und Rachenadapter gemäß Gebrauchsinformation montieren
• zur Anwendung Sprührohr in Mund einführen, Kopf des Sprührohres für 1 - 2 Hübe herunterdrücken
• während des Sprühens Atem anhalten, einige Male schlucken, um optimale Benetzung der Schleimhaut des Rachenraumes zu erzielen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Sprühlösung enthält 1mg Hexamidin-diisethionat

• Antiseptikum zur unterstützenden Behandlung von bakteriellen Entzündungen der Schleimhaut von Mund und Rachen
  • 1 - 2 Hübe mehrmals / Tag

Indikation

• Antiseptikum zur unterstützenden Behandlung von bakteriellen Entzündungen der Schleimhaut von Mund und Rachen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Allergische Reaktionen der Mund- und Rachenschleimhaut
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Halskratzen
    • Hustenanfällen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• wenn die Beschwerden von Fieber begleitet werden oder wenn die Beschwerden nicht nach spätestens 3 Tagen erheblich nachlassen, ist ein Arzt unverzüglich aufzusuchen
  • in diesen Fällen kann eine behandlungsbedürftige Mandelentzündung vorliegen, die auch zu ernsthaften Folgeerkrankungen an Herz und Nieren führen kann, wenn sie nicht mit einem geeigneten Antibiotikum behandelt wird
  • in diesem Fall darf Hexamidin nur zur lokalen Zusatzbehandlung eingesetzt werden
• Wirksamkeit des Arzneimittels bei Entzündungen des Zahnfleisches ist nicht nachgewiesen
• Säuglinge und Kindern < 3 Jahre
  • Hexamidin soll nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat es ausdrücklich gestattet

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• das Arzneimittel sollte nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden
  • keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Hexamidin in der Schwangerschaft vorliegend
• keine klinischen Daten über exponierte Schwangere
• in tierexperimentellen Studien
  • eine zu Hexamidin strukturell nah verwandte Substanz wies keine teratogenen Eigenschaften auf

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• das Arzneimittel sollte nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden
  • keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Hexamidin in der Stillzeit vorliegend
• nicht bekannt, ob Hexamidin in die Muttermilch ausgeschieden wird

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.