Larylin Husten Stiller Saf (200 ml)

• Larylin Husten Stiller Fol (400 St) [69,1 €]
• Larylin Hustenstiller D (24 St) [8,14 €]
• Larylin Husten Stiller Fol (360 St) [66,94 €]
• Larylin Husten Stiller Fol (4X360 St) [267,76 €]
• Larylin Husten Stiller Fol (4X400 St) [276,41 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Dropropizin
• schwere Herz- und Kreislaufbeschwerden
• Leberinsuffizienz
• Niereninsuffizienz
• Kinder < 12 Jahre
• Schwangerschaft
• Stillzeit
  

Art der Anwendung

• Saft zum Einnehmen
• abendliche Gabe sinnvoll, da Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in produktive Form übergehen kann

Dosierung

Basiseinheit: 100 g Saft enthalten 300 mg Dropropizin. 1 Messlöffel (10 ml Saft) enthält 38 mg Dropropizin.

• Reiz- und Krampfhusten, Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege
  • Erwachsene und Jugendliche (+ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre)
    • 1 Messlöffel (= 10 ml Saft) 1 - 3mal / Tag
    • Jugendliche: max. 1 - 2 mg Dropropizin / kg KG
    • max. Tagesdosis: ca. 3 Messlöffel (30 ml Saft)
    • Behandlungsdauer
      • in Selbstmedikation nicht länger als 14 Tage
      • sollte Husten auch nach Abklingen einer Atemwegsinfektion länger als eine Woche fortbestehen, Arzt aufsuchen

Dosisanpassung

• ältere Patienten
  • vorsichtig dosieren

Indikation

• Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten)
• Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Reaktionen
      • Hautausschlag
      • Gesichtsschwellungen
      • Atemnot
      • Temperaturanstieg mit Schüttelfrost
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • anaphylaktischer Schock
• Erkrankungen des Nervensystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Müdigkeit
    • Somnolenz
• Gefässerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • kurzfristigen Blutdrucksenkung (bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten)
• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Herzklopfen (bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten)
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Magen-Darm-Beschwerden
      • Erbrechen
      • Bauchschmerzen
      • leichte Diarrhoen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Kombination mit Alkohol oder sedierenden Pharmaka (Verstärkung der sedierenden Wirkung)
• keine Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln
• bei mit erheblicher Schleimproduktion einhergehendem Husten ist die hustenreizstillende Behandlung unter strenger Nutzen/Risiko-Abwägung mit besonderer Vorsicht durchzuführen
• der häufige und dauernde Gebrauch (2 Wochen) kann schädlich für die Zähne sein (Karies)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Dropropizin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert
  • da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen während der Schwangerschaft vorliegen
• Dropropizin passiert im Tierversuch offensichtlich die Plazentaschranke

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Dropropizin ist während der Stillzeit kontraindiziert
  • da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen beim Neugeborenen vorliegen
• Dropropizin wurde im Tierversuch in der Muttermilch nachgewiesen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.