Larylin Husten Stiller Fol (400 St)

Hersteller Foliapharm GmbH
Wirkstoff Dropropizin
Wirkstoff Menge 20 mg
ATC Code R05DB19
Preis 69,1 €
Menge 400 St
Darreichung (DAR) PAS
Norm Keine Angabe
Larylin Husten Stiller Fol (400 St)

Medikamente Prospekt

Dropropizin20mg
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)AnisölHilfsstoff
(H)BetacarotenHilfsstoff
(H)CitronenölHilfsstoff
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)EucalyptusölHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Glucose LösungHilfsstoff
Glucose900mg
(H)LevomentholHilfsstoff
(H)MaiskeimölHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Orangen Aroma, 54557-DO, GivaudanAromastoff
(H)Palmitoyl ascorbinsäureHilfsstoff
(H)PfefferminzölHilfsstoff
(H)Saccharin Natrium 2-WasserHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff1g
Kohlenhydrate0.2BE
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Dropropizin
  • schwere Herz- und Kreislaufbeschwerden
  • Leberinsuffizienz
  • Niereninsuffizienz
  • Kinder < 12 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Lutschpastillen zum Lutschen
  • abendliche Gabe sinnvoll, da Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in produktive Form übergehen kann

Dosierung



  • Reiz- und Krampfhusten, Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege
    • Erwachsene und Jugendliche (>/= 12 Jahre)
      • 1 - 2 Pastillen (20 - 40mg Dropropizin) 1 - 3mal / Tag
      • tägliche Maximaldosis: 5 Lutschpastillen (100 mg Dropropizin)
      • Jugendliche (>/= 12 Jahre): max. 1 - 2 mg Dropropizin / kg KG
      • Behandlungsdauer
        • kein ausreichendes Erkenntismaterial über Behandlungszeitraum > 2 Wochen

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • vorsichtig dosieren
  • Kinder < 12 Jahre
    • kontraindiziert
  • schwere Leber- oder Nierenfunktion
    • kontraindiziert

Indikation



  • Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten)
  • Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Reaktionen
        • Hautausschlag
        • Gesichtsschwellungen
        • Atemnot
        • Temperaturanstieg mit Schüttelfrost
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • anaphylaktischer Schock
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Müdigkeit
      • Somnolenz
  • Gefässerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • kurzfristigen Blutdrucksenkung (bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten)
  • Herzerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Herzklopfen (bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten)
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Magen-Darm-Beschwerden
        • Erbrechen
        • Bauchschmerzen
        • leichte Diarrhoen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

  • keine Kombination mit Alkohol oder sedierenden Pharmaka (Verstärkung der sedierenden Wirkung)
  • keine Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln
  • bei mit erheblicher Schleimproduktion einhergehendem Husten ist die hustenreizstillende Behandlung unter strenger Nutzen/Risiko-Abwägung mit besonderer Vorsicht durchzuführen
  • der häufige und dauernde Gebrauch (2 Wochen) kann schädlich für die Zähne sein (Karies)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

  • Dropropizin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert
    • da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen während der Schwangerschaft vorliegen
  • Dropropizin passiert im Tierversuch offensichtlich die Plazentaschranke

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dropropizin - peroral

  • Dropropizin ist während der Stillzeit kontraindiziert
    • da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen beim Neugeborenen vorliegen
  • Dropropizin wurde im Tierversuch in der Muttermilch nachgewiesen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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