| Hersteller | G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Lactobacillus acidophilus Kulturlyophilisat |
| Wirkstoff Menge | 340 mg |
| ATC Code | A07FA01 |
| Preis | 10,71 € |
| Menge | 10 St |
| Darreichung (DAR) | PUL |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Lactobacillus acidophilus | 1e+-010 | Keime | ||
| (H) | Apfelsinen Aroma | Aromastoff | ||
| (H) | Bananen Aroma | Aromastoff | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 0.8 Gramm] | ||||
Art der Anwendung
- Pulver zum Trinken nach Suspendieren in Wasser während oder unabhängig von den Mahlzeiten
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel mit 800 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält gefriergetrocknete Milchsäurebakterien (Lyophilisat), inaktiviert in ihrem Kulturmedium, entsprechend 10 x 109 Lactobacillus (Lactobacillus fermentum und Lactobacillus delbrueckii).
- symptomatische Behandlung von Durchfallerkrankungen
- Erwachsene und Kinder
- 1 bis 2 Beutel (800 - 1600 mg Pulver) / Tag
- akuter Durchfall
- Tag 1: 1 Beutel (800 mg Pulver) 3mal / Tag
- danach 1 Beutel (800 mg Pulver) 2mal / Tag
- Behandlungsdauer
- nach Abklingen der Beschwerden Behandlung noch 2 Tage lang fortsetzen
- akuter Durchfall
- spätestens am 3. Tag Arzt aufsuchen, falls Beschwerden nicht zum Stillstand gekommen sind
- Erwachsene und Kinder
Indikation
- symptomatische Behandlung von Durchfallerkrankungen, die nicht organischen Ursprungs sind, bei
- Erwachsenen
- Kindern
- Kleinkindern
- Hinweis
- Kleinkinder (< 2 Jahre)
- Anwendung in Verbindung mit einer Rehydratations-Therapie
- Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
- Behandlung ersetzt nicht notwendige Rehydratations-Therapie
- Ausmaß der Rehydratation und ihre Verabreichungsart (per os oder i.v.) an Schwere der Diarrhö, Alter und Verhältnisse des Patienten anpassen
- akuter Durchfall mit hohem Fieber, Säuglinge und Kindern
- Anwendung ohne ärztliche Untersuchung und Verordnung nicht angezeigt
- Kleinkinder (< 2 Jahre)
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.