| Hersteller | Triticum Exploitatie B.V. |
| Wirkstoff | Bienenhonig |
| Wirkstoff Menge | Keine Angabe |
| ATC Code | Keine Angabe |
| Preis | Keine Angabe |
| Menge | 250 g |
| Darreichung (DAR) | GEL |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Bienenhonig | ||||
| (H) | alpha-Tocopherol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Ascorbinsäure | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lanolin | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Gramm] | ||||
Art der Anwendung
- auf wundauffüllende Lagen aufbringen und mit Wundverband oder Pflaster abdecken
- Verbandwechsel alle 1 - 2 Tage
Dosierung
- Versorgung von chronischen Wunden
- bei jedem Verbandswechsel auftragen
Indikation
- Versorgung von chronischen Wunden, wie z.B.
- offenen Beinen (Ulcus cruris)
- Dekubitus (Stadium I - V)
- onkologischen Wunden
- akuten Wunden wie Schürf- oder Schnittwunden
- Brandwunden ersten und zweiten Grades
- Hiweis
- pilztötend, daher gut anzuwenden bei Zeh-, Nagel- und Vaginalpilz
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.