Kaliumiodid Lannacher 65mg (20 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Folsäure
• Überempfindlichkeit gegen Iod
• manifeste Hyperthyreose
• bei Dosierungen > 150 +ALU-g Iodid / Tag
  • latente Hyperthyreose
• bei Dosierungen von 300-1000 +ALU-g Iodid / Tag
  • autonomes Adenom
  • fokale und diffuse Autonomien der Schilddrüse
  • Ausnahme: präoperative Therapie zum Zweck der Plummerung

Art der Anwendung

• im Ganzen schlucken oder in etwas Flüssigkeit gelöst einnehmen
• zusätzliche reichliche Flüssigkeitsaufnahme verhindert mögliche Reizungen der Magenschleimhaut
• Behandlungsbeginn:
  • möglichst schon vor der Aufnahme des radioaktivem Iods
  • spätestens 2 Stunden nach Aufnahme des radioaktiven Iods
  • nicht später als 1 Tag nach Aufnahme des radioaktiven Iods

Dosierung

• Schwangere und Stillende
  • 2 Tabletten (entsprechend 100 mg Iodid)
• Neugeborne (< 1 Monat)
  • 1/4 Tablette (entsprechend 12,5 mg Iodid)
• Kleinkinder (1 bis unter 36 Monaten)
  • 1/2 Tablette (entsprechend 25 mg Iodid)
• Kinder (3 bis unter 13 Jahren)
  • 1 Tablette (entsprechend 50 mg Iodid)
• Jugendliche und Erwachsene (13 bis unter 45 Jahren)
  • 2 Tabletten (entsprechend 100 mg Iodid)
• in der Regel Anwendung als Einzelapplikation
• in Ausnahmefällen: weitere Einnahme nach Empfehlung von Arzt bzw. Behörde
• Behandlungsdauer:
  • Neugeborene: max. 1 Tag
  • Schwangere u. Stillende: max. 2 Tage
    

Indikation

• Iodblockade der Schilddrüse bei kerntechnischen Unfällen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • v.a. ältere Patienten mit lange bestehenden Strumen
    • Dosierung von > 300 bis 1000 +ALU-g Iodid/Tag
      • iodinduzierte Hyperthyreose
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Manifestation einer Hyperthyreose
  • Iodüberempfindlichkeit
    • Fieber
    • Hautausschlag
    • Jucken und Brennen der Augen
    • Reizhusten
    • Durchfall
    • Kopfschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kontrollmaßnahmen
  • vor Beginn der Therapie
    • auf Schilddrüsenüberfunktion oder Knotenkropf prüfen
    • diffuse oder umschriebende Autonomien in der Schilddrüse ausschließen
• Hinweise
  • eine Radioiodtherapie von Hyperthyreosen, autonomen Adenomen und Schilddrüsenkarzinomen kann unter der Therapie evtl. unmöglich sein
  • keine Iodgabe bei Verdacht auf Schilddrüsenkarzinom

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Risiken bekannt für eine Anwendung von bis zu 200 +ALU-g Iod / Tag
• Iodgaben über 200 +ALU-g / Tag sollten nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel verordnet werden
• Iod ist plazentagängig und kann beim Feten zu Hypothyreose und Struma führen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Risiken bekannt für Iodgaben von bis zu 200 +ALU-g / Tag
• höhere Dosen nur bei klinischer Notwendigkeit verordnen
• Iodid wird in der Milch gegenüber dem Serum 30fach konzentriert

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneimittel zur sofortigen Anwendung: - Antidote bei akuten Vergiftungen - Lokalanästhetika zur Injektion - Apothekenpflichtige nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die im Rahmen der ärztlichen Behandlung zur sofortigen Anwendung in der Praxis verfügbar sein müssen, können verordnet werden, wenn entsprechende Vereinbarungen zwischen den Verbänden der Krankenkassen und den Kassenärztlichen Vereinigungen getroffen werden. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.