Jodtinktur Hetterich (30 ml)

Hersteller Teofarma S.R.L.
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D08AG03
Preis 6,3 €
Menge 30 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Kalium iodid25mg
(H)Ethanol 90% (V/V)Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Jod
  • Neugeborene (insbesondere Frühgeborene) und Säuglingen bis zu einem Alter von 1 Jahr
  • Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose)
    • bei der Behandlung größerer Hautflächen ist Vorsicht geboten, da Iod durch die Haut resorbiert wird

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • zum Auftragen auf die zu desinfizierenden Hautstellen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • Desinfektion der Haut vor Injektionen und Einschnitten sowie Desinfektion von Wunden
    • soweit nicht anders verordnet,
      • Iod-Lösung auf die zu desinfizierende Hautfläche auftragen
    • Behandlungsdauer
      • bei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen

Indikation



  • Desinfektion der Haut
    • vor Injektionen und Einschnitten
    • von Wunden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Hautreaktionen bei Vorliegen einer Jodüberempfindlichkeit
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Fieber

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • keine Informationen vorliegend

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • keine Informationen vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iod - extern

  • keine Informationen vorliegend

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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