Jodtinktur (30 ml)

• Jodtinktur Hetterich (30 ml) [6,3 €]
• Hyiodine (50 g)
• Hyiodine (22 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Jod
• Neugeborene (insbesondere Frühgeborene) und Säuglingen bis zu einem Alter von 1 Jahr
• Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose)
  • bei der Behandlung größerer Hautflächen ist Vorsicht geboten, da Iod durch die Haut resorbiert wird

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• zum Auftragen auf die zu desinfizierenden Hautstellen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Desinfektion der Haut vor Injektionen und Einschnitten sowie Desinfektion von Wunden
  • soweit nicht anders verordnet,
    • Iod-Lösung auf die zu desinfizierende Hautfläche auftragen
  • Behandlungsdauer
    • bei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen

Indikation

• Desinfektion der Haut
  • vor Injektionen und Einschnitten
  • von Wunden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautreaktionen bei Vorliegen einer Jodüberempfindlichkeit
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Fieber

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Informationen vorliegend

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Informationen vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Informationen vorliegend

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.