Isotonische Nacl Freeflex (20X250 ml)

Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Wirkstoff Natrium Ion
Wirkstoff Menge 38,5 mmol
ATC Code B05BB01
Preis 65,39 €
Menge 20X250 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N3
Isotonische Nacl Freeflex (20X250 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion38.5mmol
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Salzsäure, konzentriertHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 250 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Lösung
    • zur intravenösen Anwendung als Injektion oder Infusion
    • zum Befeuchten von Verbänden
    • zur Herstellung von Parenteralia
      • zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch
      • Applikationsart richtet sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte / gelöste Arzneimittel
      • Mischungen mit Zusätzen sind unter aseptischen Bedingungen herzustellen
      • zur einmaligen Entnahme vorgesehen

Kompatibilität

  • nur Arzneimittellösungen oder Lösungen zur parenteralen Ernährung zusetzen, deren Kompatibilität dokumentiert wurde
  • Kompatibilitätsdaten für verschiedene Zusätze, sowie die Lagerungszeiten unterschiedlich zusammengesetzter Mischlösungen können auf Angrage zur Verfügung gestellt werden

Haltbarkeit

  • aus mikrobiologischer Sicht unmittelbare Anwendung
  • maximale Aufbewahrung bis zur Anwendung : 24 Stunden bei 2 - 8 +ALA-C

Lagerung

  • Beutel zu 50 ml und 100 ml: nicht über 25+ALA- C


+AKA



Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Lösung enthalten 9,0 g Natriumchlorid, NaAKwA8-/sup> 154 mmol / l, Cl- 154 mmol / l

  • parenterale Anwendung als Basiselektrolytlösung
    • Dosierung nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf: 40 ml / kg KG / Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium / kgKG / Tag
    • Berechnung des Natriumdefizits: NaAKwA8-/sup>-Defizit (mmol) = (NaAKwA8-/sup>-Soll - NaAKwA8-/sup>-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus KG in kg x 0,2)
    • maximale Infusionsgeschwindigkeit: je nach der klinischen Situation
    • maximale Tagesdosis: vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt
      • Erwachsene: 3 - 6 mmol Natrium / kg KG
      • Kinder: 3 - 5 mmol / kg KG
    • Anwendungsdauer und Applikationsart richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte / gelöste Arzneimittel

Indikation



  • Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz
  • als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente
  • zum Befeuchten von Verbänden

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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