Isogutt Akut Mp (500 ml)

• Plum Nacl Aug Spl+A Schale (1000 ml) [23,75 €]
• Plum Nacl Aug Spl+A Schale (200 ml) [10,95 €]
• Plum Nacl Aug Spl+A Schale (500 ml) [14,95 €]
• Plum Nacl Aug Sp Stat Whal (500 ml) [29,5 €]
• Plum Nacl Aug Sp Stat Whal (2X500 ml) [49,95 €]
• Plum Nacl Aug Sp Stat Wbox (1 P) [59,5 €]
• Plum Nacl Aug Sp Fl Duo (1000 ml) [29,95 €]
• Plum Nacl Aug Sp Stat Duo (1000 ml) [41,95 €]
• Plum Nacl Aug Sp Stat Maxi (1 P) [59,5 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe

Art der Anwendung

• Flasche durch Drehen der farbigen Kappe öffnen
• Augenlider mit Daumen und Zeigefinger (ggf. durch Hilfsperson) auseinanderziehen
• mit leichtem Druck auf Flaschenwandung solange spülen, bis Flasche leer ist
• Lidspalte während des gesamten Spülvorganges unbedingt geöffnet halten
• solange spülen, bis Flasche komplett entleert ist
• nach Augenspülung unbeding für ärztliche Behandlung sorgen
• Kontaktlinsen möglichst vor Anwendung herausnehmen

Lagerung/ Aufbewahrung und Haltbarkeit

• nicht > 25+ALA-C lagen
• Flasche zum Schutz vor Beschädigung im Umkarton aufbewahren
• nicht verwenden, wenn Originalitätsverschluss oder Flasche beschädigt ist

Dosierung

Basiseinheit: 1000 mg Lösung enthalten 9 g Natriumchlorid.

• zum Spülen der Augen als Erste-Hilfe-Maßnahme, zum Herausspülen von Chemikalien und Fremdkörpern aus dem Auge
  • Anwendung der kompletten Lösung (500 ml)

Indikation

• Notfall-Augen-Spüllösung
  • zum Spülen der Augen als Erste-Hilfe-Maßnahme
  • zum Herausspülen von Chemikalien (z.B. bei Verätzungen) und Fremdkörpern (z.B. Splitter, Staubpartikel) aus dem Auge

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Augenirritationen
    • Augenschmerzen
    • Hyperämie des Auges oder der Bindehaut
    • Schleiersehen
    • Pruritus am Auge
    • Fremdkörpergefühl
    • Absonderungen am Auge
    • Überempfidlichekit

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im Sehvermögen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und eine Neubeurteilung in Betracht gezogen werden
• bei der gleichzeitigen Anwendung mit weiteren Augenmedikamenten 15 Minuten Zeitabstand einhalten und die künstliche Tränenflüssigkeit als letztes anwenden
• bei konservierten Augentropfen kann es zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen kommen
• ggf. Kontaktlinsen herausnehmen und nach 30 Minuten wieder einsetzen
  • Fachinformation des jeweiligen Präparates beachten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
• tierexperimentelle Studien ohne Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Embryo/Fetus
• aus grundsätzlichen Überlegungen sollte eine Anwendung jedoch nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
• bei sachgerechter Anwendung ist ein schädigender Effekt auf den Embryo/Fetus als minimal einzuschätzen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• aus grundsätzlichen Erwägungen heraus sollte die Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
• keine kontrollierten Studien zur Anwendung in der Stillzeit
• im Tierexperiment ohne Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf den Säugling
• bei sachgerechter Anwendung ist das Risiko für schädliche Auswirkung auf den Säugling minimal

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.