Iso-Augentropfen C (10 ml)

Art der Anwendung

• Augentropfen zum Eintropfen in den Bindehautsack
• Benzalkoniumchlorid
  • kann Reizungen am Auge hervorrufen
  • Kontakt mit weichen Kontaktlinsen vermeiden (kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen)
  • Kontaktlinsen vor Anwendung entfernen und frühestens 15 Min. nach Anwendung wieder einsetzen
• durch Festdrehen der Verschlusskappe Flasche der steril verpackten Augentropfen mit einem Dorn durchstechen und somit erstmalig öffnen
• durch leichten Druck auf Flasche lassen sich Tropfen in den Bindehautsack einträufeln
• Tropfflasche nach Gebrauch sofort verschließen

Lagerung/ Aufbewahrung und Haltbarkeit

• nach Anbruch höchstens 4 Wochen verwendbar
• nicht > 25 +ALA-C lagern

Dosierung

Basiseinheit: 9,96 ml Augentropfen enthalten Conium maculatum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 9,33 mg, Phytolacca spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 9,33 mg, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 8,04 mg, Hamamelis virginiana ex herba et e radice rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 7,62 mg, Pimpinella alba (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 6,00 mg, Rhus toxicodendron spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 6,00 mg, Vincetoxicum hirundinaria e radice rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 6,00 mg, Sarsaparilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 5,63 mg, Althaea (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 5,21 mg, Althaea officinalis e foliis rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 5,21 mg, Populus tremula ex cortice et e gemmae rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 5,21 mg, Achillea millefolium spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 4,29 mg, Aesculus hippocastanum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V29) 4,29 mg, Avena sativa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 4,29 mg, Malva silvestris (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 4,29 mg, Sanguinaria canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 4,29 mg, Atropa belladonna spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 3,75 mg, Chamomilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 3,75 mg, Cochlearia officinalis spag. Krauß Dil. D4 3,75 mg, Euphrasia officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 3,75 mg, Nasturtium officinale spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 3,75 mg, Scrophularia nodosa spag. Krauß Dil. D4 3,75 mg, Ervum lens ex semine sicc. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 3,33 mg, Populus alba ex cortice et e gemmae rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 3,33 mg, Sambucus nigra spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 3,33 mg, Betula pendula e foliis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Clematis recta spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 1,88 mg, Eucalyptus globulus spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 1,88 mg, Matico (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 1,88 mg, Myrtus communis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Rosa canina e fructibus maturis rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Solanum dulcamara spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 1,88 mg, Thuja occidentalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Tilia europaea (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Veronica offi cinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Viburnum opulus spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg, Vinca minor spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 1,88 mg - alle gemeinsam über die letzte Stufe potenziert - und 1,0 mg Benzalkoniumchlorid.

• registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation
  • 1 Tropfen mehrmals / Tag / Bindehautsack
  • Reduktion der Anwendungshäufigkeit bei Besserung der Beschwerden
  • Behandlungsdauer
    • über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung nur nach Rücksprache mit homöopathisch erfahrenem Therapeuten
    • ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit anwenden
  • Kinder (< 12 Jahre)
    • soll nicht angewendet weden (keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegend)

Indikation

• registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation
• Hinweis
  • bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen

Für die in Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie aufgeführten Indikationsgebiete kann die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt bei schwerwiegenden Erkrankungen auch Arzneimittel der Anthroposophie und Homöopathie verordnen, sofern die Anwendung dieser Arzneimittel für diese Indikationsgebiete und Anwendungsvoraussetzungen nach dem Erkenntnisstand als Therapiestandard in der jeweiligen Therapierichtung angezeigt ist. Die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt hat zur Begründung der Verordnung die zugrunde liegende Diagnose in der Patientendokumentation aufzuzeichnen.