| Hersteller | Bios Medical Services GmbH |
| Wirkstoff | Isländisches Moos Extrakt (04-08:1) Auszugsmit |
| Wirkstoff Menge | 80 mg |
| ATC Code | Keine Angabe |
| Preis | 5,25 € |
| Menge | 30 St |
| Darreichung (DAR) | PAS |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Isländisches Moos Extrakt, (0,4-0,8:1), Auszugsmittel: Wasser | 80 | mg | ||
| (H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
| (H) | Kohlenhydrate | Hilfsstoff | 0.035 | BE |
| (H) | Paraffin, dünnflüssig | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| (H) | Zuckercouleur | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Art der Anwendung
- Pastillen im Mund zergehen lassen
Dosierung
- Reizhusten, Heiserkeit, starke Beanspruchung der Stimmbänder, Austrocknung der Schleimhäute oder eingeschränkte Nasenatmung
- 1 - 2 Pastillen mehrmals / Tag
- Behandlungsdauer
- bei Bedarf Anwendung über längeren Zeitraum möglich
- Arzt aufsuchen, wenn nach 10tägiger Behandlung keine Besserung eingetreten ist
Indikation
- Reizhusten
- Heiserkeit
- starke Beanspruchung der Stimmbänder
- Sänger
- Lehrer
- Redner
- Austrocknung der Schleimhäute bei trockener Zimmerluft bzw. in ungenügend befeuchteten Büroräumen während der Heizperiode
- eingeschränkte Nasenatmung
Kontraindikation (relativ)
- Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe
Schwangerschaftshinweise
- keine Erkenntnisse, die gegen Anwendung in Schwangerschaft sprechen, vorliegend
Stillzeithinweise
- keine Erkenntnisse, die gegen Anwendung in Stillzeit sprechen, vorliegend
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.