Iprabronch 250µg/1ml (50 St)

• Atrovent N (10 ml) [21,85 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [48,24 €]
• Atrovent N (10 ml) [23,06 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [52,13 €]
• Atrovent 500µg/2ml Fert ED (50X2 ml) [40,08 €]
• Atrovent Ls (20 ml) [18,8 €]
• Iprabronch 250µg/1ml (20 St) [17,4 €]
• Iprabronch 500µg/2ml (50 St) [40,9 €]
• Atrovent Inhalationslsg (5X20 ml) [45,83 €]
• Atrovent Inhalationslsg (20 ml) [17,91 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (10 ml) [21,96 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (3X10 ml) [48,08 €]
• Atrovent Lov (20 ml) [17,84 €]
• Atrovent Lov (5X20 ml) [43,91 €]
• Ipratropiumbromid 125µg/ml (50X2.0 ml) [39,41 €]
• Ipratropiumbromid 250µg/ml (50X0.5 ml) [19,45 €]
• Ipratropiumbromid 250µg/ml (50X1.0 ml) [29,1 €]
• Ipratropiumbromid 250µg/ml (50X2.0 ml) [39,41 €]
• Atrovent N Dosier Aerosol (10 ml) [21,81 €]
• Atrovent N Dosier Aerosol (3X10 ml) [48,35 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (10 ml) [21,78 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (3X10 ml) [48,26 €]
• Atrovent N Dosier Aerosol (10 ml) [21,84 €]
• Atrovent N Dosier Aerosol (3X10 ml) [48,11 €]
• Atrovent 250µg/ml (20 ml) [18,8 €]
• Atrovent 250µg/2ml Fer Edb (50X2 ml) [32,54 €]
• Ipratropiumbromid HEXAL (10 ml) [22,23 €]
• Ipratropiumbromid HEXAL (3X10 ml) [49,38 €]
• Atrovent 250µg/ml (5X20 ml) [51,9 €]
• Atrovent 500myg/2ml (50X2 ml) [32,75 €]
• Atrovent N (10 ml) [22,6 €]
• Atrovent 250µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [32,56 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [40,33 €]
• Atrovent N (10 ml) [22,04 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [48,72 €]
• Atrovent N (10 ml) [29,81 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [66,03 €]
• Atrovent N Dos Aerosol (10 ml) [21,85 €]
• Atrovent N Dos Aerosol (3X10 ml) [48,07 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [40,09 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (3X10 ml) [48,71 €]
• Atrovent N Dos Aerosol (3X10 ml) [48,07 €]
• Atrovent N (10 ml) [22,09 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [49,04 €]
• Atrovent 250µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [38,6 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [51,46 €]
• Ipratropium TEVA 250µg/1ml (2X25 St) [31,52 €]
• Ipratropium TEVA 500µg/2ml (2X25 St) [41,78 €]
• Atrovent N (10 ml) [21,94 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [48,33 €]
• Atrovent Ls (20 ml) [17,91 €]
• Atrovent Ls (5X20 ml) [45,83 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [46,45 €]
• Atrovent N (10 ml) [21,85 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [48,35 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [40,08 €]
• Atrovent Ls (20 ml) [19,24 €]
• Atrovent Ls (5X20 ml) [51,93 €]
• Atrovent 250µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [32,54 €]
• Atrovent 500µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [39,83 €]
• Atrovent 250µg/2ml ED Fert (50X2 ml) [33,65 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (10 ml) [23,69 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (3X10 ml) [48,26 €]
• Atrovent 250µg/2ml Fer Inh (50X2 ml) [32,57 €]
• Ipravent Cipla 20µg 200hub (1 St) [20,61 €]
• Ipravent Cipla 20µg 200hub (3 St) [40,31 €]
• Atrovent N (3X10 ml) [50,55 €]
• Atrovent (5X20 ml) [46,29 €]
• Atrovent 250µg/ml (5X20 ml) [47,75 €]
• Iprabronch 20µg/Sprueh Inh (1X10 ml) [26,17 €]
• Atrovent N Dosieraerosol (10 ml) [21,96 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Atropin bzw. Atropinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile.

Art der Anwendung

• Zur Inhalation.
• Die Dosis der Verneblerlösung muss möglicherweise verdünnt werden, um ein geeignetes Füllvolumen für den verwendeten Vernebler (üblicherweise 2 - 4 ml) zu erhalten.
• Für die Verdünnung darf nur sterile 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung verwendet werden.
• Wenn eine Kombinationstherapie mit IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> und Salbutamol, einem kurzwirksamen +AN8₂-Agonisten, erforderlich ist, können beide Inhalationslösungen in einer Verneblerkammer gemischt werden. Die Lösung sollte nach dem Mischen so bald wie möglich angewendet und nicht verwendete Lösung sollte verworfen werden.}
• Kompatibilitätsstudien wurden mit dem kurz-wirksamen +AN8₂-Agonisten Salbutamol durchgeführt.
• Dieses Arzneimittel darf mit keinem anderen kurz-wirksamen +AN8₂-Agonisten und keinem anderen Arzneimittel gemischt werden.
• IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> und Natriumcromoglycat-Inhalationslösungen, die Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel enthalten, dürfen nicht gemischt werden, da Ausfällungen auftreten können.}
• Die Charakteristik der Wirkstoffabgabe wurde in vitro mit dem Vernebler PARIArgA8-/sup> LC Sprint Junior durchgeführt. Es wurden zwei Formulierungen getestet:
  • Vernebler: PARIArgA8-/sup> LC Sprint Junior
    • Tröpfchengrößenverteilung: D10 +AFsAtQ-m]:
      • 1 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler, verdünnt mit 1 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung: 0,97}
      • 2 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler: 0,92}
    • Tröpfchengrößenverteilung: D50 (MMD)+ACoAWwC1-m]:
      • 1 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler, verdünnt mit 1 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung: 4,0}
      • 2 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler: 3,6}
    • Tröpfchengrößenverteilung: D90 +AFsAtQ-m]:
      • 1 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler, verdünnt mit 1 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung: 10,66}
      • 2 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler: 8,29}
    • Tröpfchengrößenverteilung: Wirkstoffabgabe pro Minute +AFsAtQ-g/min]:
      • 1 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler, verdünnt mit 1 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung: 9,25}
      • 2 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler: 17,5}
    • Tröpfchengrößenverteilung: abgegebener Wirkstoff, gesamt +AFsAtQ-g]:
      • 1 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler, verdünnt mit 1 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung: 49,25}
      • 2 ml IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> Lösung für einen Vernebler: 102,5}
    • AKg- MMD - Medianer Massendurchmesser
• Es liegen keine Informationen zur pulmonalen Inhalation und zum Depositionsmuster bei Verwendung von anderen als dem getesteten Verneblersystem vor.
• Die Verwendung eines anderen, nicht untersuchten Verneblersystems kann die Wirkstoffdeposition in der Lunge verändern.
• Dies wiederum kann die Wirksamkeit und Sicherheit des Produktes beeinflussen und eine Dosisanpassung erforderlich machen.
• Hinweise für die Anwendung mit dem PARIArgA8-/sup> LC Sprint Junior
  • 1. Der Vernebler wird mit dem PARI^{ArgA8-/sup> Junior BOY S Kompressor (Typ 053) betrieben und sollte gemäß der Gebrauchsanweisung des Herstellers vorbereitet werden.}
  • 2. Eine neue Ampulle sollte vorsichtig vom Streifen abgetrennt werden. Der Rest des Streifens sollte in den Folienbeutel und dieser in die Packung zurückgelegt werden. Eine zuvor geöffnete Ampulle sollte NICHT wieder verwendet werden.
  • 3. Die Ampulle senkrecht halten und durch Abdrehen der Spitze öffnen.
  • 4. Der Verschluss am Vernebleroberteil sollte geöffnet werden, indem mit dem Daumen von unten gegen den Deckel gedrückt wird.
  • 5. Die verordnete Menge Flüssigkeit sollte aus der Ampulle in den Kamin des Verneblers eingefüllt werden. Muss der Inhalt der Ampulle verdünnt werden, darf NUR sterile 0,9 %ige Natriumchlorid-Lösung verwendet werden.
  • 6. Flüssigkeit höchstens bis zum obersten Skalenstrich einfüllen (maximale Füllmenge 8 ml).
  • 7. Den Deckel am Vernebleroberteil schließen, so dass dieser einrastet. Alle Teile des Verneblers müssen fest miteinander verbunden sein.
  • 8. Der Patient sollte aufrecht und entspannt sitzen. Der Kompressor sollte eingeschaltet und das Mundstück zwischen die Zähne genommen und mit den Lippen umschlossen werden bzw. die Maske mit leichtem Druck über Mund und Nase aufgesetzt werden. Der Patient sollte angewiesen werden, möglichst langsam und tief durch das Mundstück oder die Maske in seinem eigenen Rhythmus ein- und auszuatmen.
  • 9. Bei Inhalation mit Babywinkel und Babymaske ist die Winkelstellung entsprechend der Lage des Säuglings bzw. Kleinkindes auszurichten. Der Vernebler sollte immer senkrecht gehalten werden. Der Kompressor sollte eingeschaltet und die Maske mit leichtem Druck dicht über Mund und Nase aufgesetzt werden. Der Säugling oder das Kind sollte in seinem eigenen Rhythmus aus- und einatmen.
  • 10. Die Inhalation ist so lange durchzuführen, bis ein verändertes Geräusch im Vernebler signalisiert, dass die Lösung aufgebraucht ist.
  • 11. Der Kompressor sollte unmittelbar nach Beendigung der Inhalation ausgeschaltet und die im Vernebler verbliebene Lösung verworfen werden.
  • 12. Bei der Reinigung des Verneblers sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten. Es ist wichtig, dass der Vernebler immer sauber ist.
• Vor Beginn der Inhalation ist die Gebrauchsanweisung des PARI^{ArgA8-/sup> LC Sprint Junior vollständig zu lesen.}

Dosierung

• Die Dosierung sollte den individuellen Bedürfnissen des Patienten angepasst werden. Bei Kindern bis 12 Jahren dürfen nur 1-ml-Ampullen von IPRABRONCHArgA8-/sup> verwendet werden. Es gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:
  • Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche über 12 Jahre:
    • 250 - 500 +ALU-g (d. h. eine oder zwei Ampullen mit 250 +ALU-g/1 ml) 3 bis 4-mal täglich.
    • Eine Dosis von 500 +ALU-g kann mittels einer Ampulle mit 500 +ALU-g/2 ml verabreicht werden.
    • Zur Behandlung akuter Bronchospasmen werden 500 +ALU-g inhaliert.
    • Die Anwendung kann wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat. Der zeitliche Abstand zwischen den Dosen sollte vom Arzt bestimmt werden.
    • Die empfohlene Gesamttagesdosis sollte weder bei der Akut- noch bei der Dauerbehandlung überschritten werden. Eine Tagesdosis von mehr als 2 mg sollte bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren nur unter ärztlicher Aufsicht gegeben werden.
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren:
    • 250 +ALU-g (d. h. eine Ampulle mit 250 +ALU-g/1 ml) bis zu einer Gesamttagesdosis von 1 mg (4 Ampullen zu 250 +ALU-g).
    • Der zeitliche Abstand zwischen den Dosen sollte vom Arzt bestimmt werden.
  • Kinder von 0 bis 5 Jahren (nur zur Behandlung akuter Asthmaanfälle):
    • 125 - 250 +ALU-g (d. h. eine halbe bis eine Ampulle mit 250 +ALU-g/1 ml) bis zu einer Gesamttagesdosis von 1 mg (4 Ampullen zu 250 +ALU-g).
    • IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> sollte bei Kindern bis 5 Jahren nicht häufiger als alle sechs Stunden verabreicht werden.}
    • Bei akuten Bronchospasmen kann die Anwendung wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat.
    • Wenn sich der Zustand des Patienten durch die Therapie nicht wesentlich verbessert oder sogar verschlechtert, muss ärztlicher Rat eingeholt werden. Bei akuter oder sich schnell verschlechternder Dyspnoe (Atemnot) ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.
  • Dosierung bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
    • Es liegen keine Studien zur Anwendung von IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen vor. Aus diesem Grund sollte IPRABRONCHArgA8-/sup> bei diesen Patientengruppen mit Vorsicht angewendet werden.}

Indikation

• IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> wird angewendet zur Behandlung von reversiblen Bronchospasmen bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).}
• IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> wird angewendet zur Behandlung reversibler Atemwegsobstruktionen bei Patienten mit akutem und chronischem Asthma als Begleitmedikation zu inhalativen +AN8₂-Agonisten.}

Nebenwirkungen

• Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
  • Sehr häufig (>/= 1/10)
  • Häufig (>/= 1/100 bis < 1/10)
  • Gelegentlich (>/= 1/1.000 bis < 1/100)
  • Selten (>/= 1/10.000 bis < 1/1.000)
  • Sehr selten (< 1/10.000)
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• Erkrankungen des Immunsystems
  • Gelegentlich: Urtikaria⁽¹⁾, Überempfindlichkeit
  • Selten: Anaphylaktische Reaktionen, Angioödeme der Zunge, Lippen, Gesicht
• Erkrankungen des Nervensystems
  • Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
• Augenerkrankungen
  • Gelegentlich: Akkommodationsstörungen, Engwinkelglaukom^(2),(3)
  • Selten: Augenschmerzen⁽²⁾, Mydriasis⁽²⁾, Anstieg des Augeninnendrucks⁽²⁾
• Herzerkrankungen
  • Gelegentlich: Tachykardie
  • Selten: Palpitationen, supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • Häufig: Husten, lokale Reizung, inhalationsbedingter (paradoxer) Bronchospasmus
  • Gelegentlich: Bronchospasmus (nichtparadoxer Bronchospasmus), Rachenödem, trockener Rachen
  • Selten: Laryngospasmus
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • Häufig: Trockener Mund, Erbrechen, gastrointestinale Motilitätsstörungen⁽⁴⁾, Übelkeit
  • Gelegentlich: Stomatitis
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • Selten: Harnretention⁽⁵⁾
• ⁽¹⁾ Einschließlich Quincke-+ANY-dem (Riesenurtikaria).
• ⁽²⁾ Okulare Effekte - wie Augenschmerzen, Mydriasis, Engwinkelglaukom, erhöhter Augeninnendruck - wurden berichtet, wenn vernebeltes Ipratropiumbromid, allein oder in Kombination mit einem adrenergen +AN8₂-Agonisten während der Anwendung in die Augen geriet.
• ⁽³⁾ Augenschmerzen oder -beschwerden, verschwommenes Sehen, Augenhalos oder unwirkliches Farbempfinden in Verbindung mit geröteten Augen durch Blutstauung in der Bindehaut oder Corneaödem können Symptome eines akuten Engwinkelglaukoms sein.
• ⁽⁴⁾ Z. B. Verstopfung, Diarrhoe.
• ⁽⁵⁾ Die Gefahr einer Harnretention kann bei Patienten mit vorbestehender Harnwegsobstruktion erhöht sein.
• Wie bei anderen Inhalationsbehandlungen kann ein paradoxer Bronchospasmus mit rascher Zunahme der Kurzatmigkeit und Atemnot nach der Anwendung auftreten.
• Paradoxe Bronchospasmen sprechen auf die Behandlung mit schnell-wirksamen inhalativen Bronchodilatatoren an und sollten unverzüglich behandelt werden. Ipratropiumbromid sollte sofort abgesetzt, der Patient untersucht und, falls notwendig, eine Alternativ-Therapie eingeleitet werden.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
  • Die Anwendung der Verneblerlösung ist vom Arzt während der Initialdosierung engmaschig zu überwachen.
  • Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Anticholinergika bei Patienten, die ein Engwinkelglaukom haben oder für ein solches prädisponiert sind sowie bei Patienten mit Prostatahyperplasie bzw. Blasenauslassobstruktion.
  • Da Patienten mit zystischer Fibrose zu gastrointestinalen Motilitätsstörungen neigen können, sollte Ipratropiumbromid, wie andere Anticholinergika, bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp können nach Anwendung von Ipratropiumbromid auftreten, wie z. B. seltene Fälle von Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, Bronchospasmus, oropharyngeales +ANY-dem und Anaphylaxie.
  • Bei Patienten mit Herzerkrankungen ist Vorsicht geboten.
  • Ipratropiumbromid ist nicht als Initialtherapie bei akuten Bronchospasmen geeignet, wenn ein schnelles Ansprechen erforderlich ist.
  • Falls zur Kontrolle der Symptome einer Bronchokonstriktion (oder eines Bronchospasmus) höhere Dosen als die empfohlenen gegeben werden müssen, sollte der Behandlungsplan des Patienten überprüft werden.
  • Vereinzelt wurde über ophthalmologische Komplikationen berichtet (z. B. Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck, Engwinkelglaukom, Augenschmerzen), wenn während der Anwendung Ipratropiumbromid als Aerosol allein oder in Kombination mit einem adrenergen +AN8₂-Agonisten in die Augen geriet.
  • Augenschmerzen oder -beschwerden, verschwommenes Sehen, Augenhalos oder unwirkliches Farbempfinden in Verbindung mit geröteten Augen durch Blutstauung in der Bindehaut oder Corneaödem können Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms sein. Bei Auftreten eines oder mehrerer dieser Symptome sollte eine Behandlung mit miotischen Augentropfen eingeleitet werden und der Patient unverzüglich einen Augenarzt aufsuchen.
  • Die Patienten müssen über die korrekte Anwendung von IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> unterrichtet werden. Es ist darauf zu achten, dass die Lösung oder das Aerosol nicht in die Augen gelangt. Es wird empfohlen, die vernebelte Lösung über ein Mundstück zu verabreichen. Wenn kein Mundstück verfügbar ist und eine Verneblermaske verwendet wird, sollte diese richtig sitzen. Patienten mit einer Prädisposition für ein Glaukom sollten besonders angewiesen werden, ihre Augen zu schützen.}
  • Wie bei anderen Inhalationsbehandlungen kann ein paradoxer Bronchospasmus mit rascher Zunahme der Kurzatmigkeit und Atemnot nach der Anwendung auftreten. Paradoxe Bronchospasmen sprechen auf die Behandlung mit schnell-wirksamen inhalativen Bronchodilatatoren an und sollten unverzüglich behandelt werden. Ipratropiumbromid sollte sofort abgesetzt, der Patient untersucht und, falls notwendig, eine Alternativ-Therapie eingeleitet werden.
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
  • Beta₂-Adrenergika und Xanthinderivate können die bronchodilatierende Wirkung von Ipratropiumbromid verstärken.
  • Die gleichzeitige Anwendung anderer Anticholinergika kann die Wirkung und die Nebenwirkungen von Ipratropiumbromid verstärken.
  • Die Gefahr eines akuten Glaukoms bei Patienten mit anamnestischem Engwinkelglaukom ist bei gleichzeitiger Anwendung von Ipratropiumbromid und +AN8₂-Agonisten erhöht.
• Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es wurden keine Studien zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bisher liegen keine Hinweise vor, dass IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> einen maßgeblichen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat. Die möglichen Nebenwirkungen, wie beispielsweise Schwindel und Sehstörungen, sind jedoch bei der Teilnahme am Straßenverkehr und dem Bedienen von Maschinen zu berücksichtigen.}
• Überdosierung
  • Spezifische Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt. In Anbetracht der großen therapeutischen Breite und der lokalen Anwendung von IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> sind keine schweren anticholinergen Symptome zu erwarten. Wie bei anderen Anticholinergika können Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen und Tachykardie bei Überdosierung auftreten.}

Kontraindikation (relativ)

keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise

• Die Sicherheit von IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> in der Schwangerschaft beim Menschen ist nicht belegt. Der Nutzen einer Anwendung von IPRABRONCHArgA8-/sup> muss bei einer bestätigten oder vermuteten Schwangerschaft sorgfältig gegen die möglichen Risiken für das ungeborene Kind abgewogen werden. Präklinische Studien ergaben keine Hinweise auf embryotoxische oder teratogene Effekte nach Inhalation oder intranasaler Anwendung von wesentlich höheren als den empfohlenen Dosen für die Anwendung beim Menschen.}

Stillzeithinweise

• Es ist nicht bekannt, ob Ipratropiumbromid in die Muttermilch übergeht. Es ist unwahrscheinlich, dass Ipratropiumbromid in nennenswerten Mengen vom Neugeborenen aufgenommen wird, trotzdem ist bei der Anwendung von IPRABRONCH^{ArgA8-/sup> bei stillenden Müttern Vorsicht geboten.}

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.