Infi Chelidonium N Tropfen (50 ml)

Hersteller Infirmarius GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code Keine Angabe
Preis 14,23 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) TRO
Norm N1

Medikamente Prospekt

Veronica virginica (hom./anthr.)D283AtQ-l
(H)EthanolHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Carduus marianus( (Mariendistel)
  • Überempfindlichkeit gegen Chamomilla recutita (Kamille)
  • Überempfindlichkeit gegen Eupatorium perfoliatum (Wasserdost)
  • Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler
  • Überempfindlichkeit gegenüber einen der sonstigen Bestandteile
  • bei Lichtempfindlichkeit

Art der Anwendung



  • Tropfen zum Einnehemen

Dosierung



Basiseinheit: 10,0 ml Lösung enthalten Chelidonium majus Dil. D6 0,51 ml, Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,83 ml+ADs
Bryonia Dil. D4 0,34 ml, Camphora Dil. D6 0,51 ml, Carduus marianus Dil. D4 0,83 ml,Chamomilla recutita +ANg- 0,83 ml,Eupatorium perfoliatum Dil. D1 0,83 ml,Gelsemium sempervirens Dil. D6 0,83 ml,Hypericum perforatum Dil. D2 0,83 ml, Leptandra Dil. D2 0,83 ml, Lycopodium clavatum Dil. D3 0,83 ml, Phosphorus Dil. D6 0,34 ml,Pulsatilla pratensis Dil. D4 0,83 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D4 0,83 ml
1 ml entspricht 20 Tropfen

  • Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 10 Tropfen ( 0,5ml Lösung) 3mal / Tag
      • akuten: 10 Tropfen ( 0,5ml Lösung) alle 2 Stunden
      • Behandlungsdauer: nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

Indikation



  • Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation

Nebenwirkungen



  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Erstverschlimmerung der Beschwerden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • keine Anwendung bei
    • Kinder < 12 Jahren
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
  • medizinischen Rat einholen und ggf. Therapie beenden
    • wenn während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern
    • beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen
    • bei einer Verschlimmerung der Beschwerden (Erstverschlimmerung)
    • bei neu auftretenden Beschwerden
  • Wechselwirkungen
    • die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigendeFaktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden
    • bei Einnahme sonstiger Arzneimittel, ärztlichen Rat einholen
  • enthält 60 Vol.-% Alkohol
  • Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweis

Schwangerschaftshinweise



  • keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft
  • Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt

Stillzeithinweise



  • keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit
  • Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Für die in Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie aufgeführten Indikationsgebiete kann die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt bei schwerwiegenden Erkrankungen auch Arzneimittel der Anthroposophie und Homöopathie verordnen, sofern die Anwendung dieser Arzneimittel für diese Indikationsgebiete und Anwendungsvoraussetzungen nach dem Erkenntnisstand als Therapiestandard in der jeweiligen Therapierichtung angezeigt ist. Die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt hat zur Begründung der Verordnung die zugrunde liegende Diagnose in der Patientendokumentation aufzuzeichnen.

 

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