Imupret N Dragees (100 St)

Hersteller Bionorica Se
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R05X
Preis 22,52 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm N3
Imupret N Dragees (100 St)

Medikamente Prospekt

Walnussblätter Pulver12mg
(H)Calcium carbonatHilfsstoff
(H)DextrinHilfsstoff
(H)Glucose 1-WasserHilfsstoff
(H)Glucose Sirup, sprühgetrocknetHilfsstoff
(H)IndigoHilfsstoff
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)MontanglycolwachsHilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)Povidon K30Hilfsstoff
(H)Rizinusöl, nativHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)SchellackHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.2g
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • überzogenen Tabletten unzerkaut einnehmen
    • am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser)

Dosierung



  • traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung
    • Kinder < 6 Jahre:
      • Anwendung nicht vorgesehen
    • Kinder 6 - 11 Jahre:
      • akute Symptomatik: 1 überzogene Tablette 5 - 6mal / Tag
      • nach Abklingen der akuten Symptomatik und zur Vorbeugung: 1 überzogene Tablette 3mal / Tag
    • Heranwachsende ab 12 Jahre und Erwachsene:
      • 2 überzogene Tabletten 5 - 6mal / Tag
      • 2 überzogene Tabletten 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer: nicht länger als 2 Wochen hintereinander einnehmen
    • Niereninsuffizienz und Leberinsuffizienz
      • keine hinreichenden Daten vorhanden

Indikation



  • traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B.
    • Kratzen im Hals
    • Halsschmerzen
    • Schluckbeschwerden
    • Hustenreiz
  • Hinweis
    • es handelt sich um ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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