Hersteller | Rodisma-Med Pharma GmbH |
Wirkstoff | Purpursonnenhutkraut Trockenpresssaft (38-56:1) |
Wirkstoff Menge | 175 mg |
ATC Code | L03AX |
Preis | 8,87 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | UTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Purpursonnenhutkraut Trockenpresssaft, (38-56:1) | 175 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit E 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Montanglycolwachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers, methyliert | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.02 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Einnahme der Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser)
Dosierung
- Unterstützende Behandlung rezidivierender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
- Erwachsene und Jugendliche ab dem 12. Lebensjahr
- 1 Tablette 2 - 3mal / Tag
- Behandlungsdauer: ohne Unterbrechung nicht länger als 2 Wochen
- Erwachsene und Jugendliche ab dem 12. Lebensjahr
Indikation
- Unterstützende Behandlung rezidivierender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.