Ichtholan Spez M W-Schutz (40 g)

• Ichtholan Spezial 85% (40 g) [22,4 €]
• Ichtholan Spezial (250 g) [81,19 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen Natriumbituminosulfonat, andere sulfonierte Schieferöle oder einen sonstigen Bestandteil
• Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem
• Anwendung auf
  • offenen Verletzungen
  • Entzündungen der Haut
  • Ekzemen
  • Schleimhäuten
• Schwangerschaft
  

Art der Anwendung

• Salbe abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auftragen
• behandelte Stelle mit einem luftdurchlässigen Verband abdecken (bei luftundurchlässigen Verbänden: Risiko stärkerer Hautschädigungen bis hin zur Blasenbildung)
• Salbenverband nach 3 Tagen erneuern, sofern nicht Unverträglichkeitsreaktionen ein früheres Entfernen der Salbe erforderlich machen
• bei jedem Verbandwechsel Salbenreste abwaschen
• zur Anwendung mittels Iontophorese geeignet (Salbe unter dem Minuspol (Kathode) auftragen)
• nicht auf offenen Verletzungen, Entzündungen der Haut, Ekzemen oder Schleimhäuten anwenden
• Salbe darf nicht in die Augen gelangen
• Behältnis nach jeder Salbenentnahme wieder fest verschliessen
• Kinder sollen nicht mit den behandelten Hautpartien in Kontakt gelangen
• Ammoniumbituminosulfonat kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken
• durch gleichzeitigen, zusätzlichen Gebrauch von anderen Salben oder Cremes: evtl. Wirkung der Salbe beeinträchtigt
  

Dosierung

• Kurzzeitbehandlung (max. 9 Tage) von Belastungsschmerzen bei Gonarthrose
  • kirsch- bis walnussgrosse Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2-3 g Salbe) messerrückendick auf das erkrankte Knie auftragen
  • behandelte Stelle mit einem luftdurchlässigen Verband abdecken
  • Salbenverband nach 3 Tagen erneuern
  • Behandlungsdauer: Kurzzeitbehandlung (max. 9 Tage)

Indikation

• Kurzzeitbehandlung (max. 9 Tage) von Belastungsschmerzen bei Gonarthrose

Nebenwirkungen

• selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  • Kontaktallergie
  • Reizung der Haut, evtl. so stark (Blasenbildung), dass Therapieabbruch erforderlich
• ohne Häufigkeitsangabe
  • leichte Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, Rötung)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• bei Unverträglichkeitsreaktionen oder Hautreizungen evtl. Therapieabbruch
• Ammoniumbituminosulfonat kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken
• durch gleichzeitigen, zusätzlichen Gebrauch von anderen Salben oder Cremes: evtl. Wirkung der Salbe beeinträchtigt
• durch Zugabe von höher konzentrierten Säuren und Salzen: Ausfällungen möglich

Kontraindikation (relativ)

• Kinder (Anwendung nicht empfohlen)
• Stillzeit (keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung während der Stillzeit)

Schwangerschaftshinweise

• Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert
• keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung während der Schwangerschaft beim Menschen
• Tierexperiment:
  • bei Gabe von Ammoniumbituminosulfonat mit dem Futter: keine Schädigungen der Frucht während der Zeit der Organentwicklung
  • keine Untersuchungen zu späteren Stadien der Entwicklung der Frucht, mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit

Stillzeithinweise

• keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung während der Stillzeit
• keine Daten zum Übergang in die Muttermilch

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.