Ichtholan 20% (250 g)

Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & Co. (Gmbh & Co.) KG
Wirkstoff Ammonium bituminosulfonat
Wirkstoff Menge 200 mg
ATC Code D08AX
Preis 66,26 €
Menge 250 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm Keine Angabe
Ichtholan 20% (250 g)

Medikamente Prospekt

Ammonium bituminosulfonat200mg
(H)Vaselin, gelbHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)WollwachsHilfsstoff
Butylhydroxytoluol
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen:
    • sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammonium- und/oder Natriumbituminosulfonat
    • einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Salbe auf die zu behandelnde Hautregion dick auftragen und mit einem Verband abdecken

Dosierung



  • Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen
    • dick auf die zu behandelnden Hautregionen auftragen und abdecken
    • Verbandwechsel täglich
    • Anwendungsdauer:
      • entsprechend dem Behandlungserfolg
      • als Dauerverband: Liegedauer max. 3 Tage

Indikation



  • Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen

Nebenwirkungen



  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Unverträglichkeitsreaktionen der Haut:
      • heftiges Jucken
      • Brennen
      • stärkere Rötung der Haut

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Ammoniumbituminosulfonat kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken
  • gleichzeitiger, zusätzlicher Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung beeinträchtigen
  • Inkompatibilität nach Zugabe von höher konzentrierten Säuren und Salzen (Ausfällungen möglich)

Kontraindikation (relativ)



  • Kontakt mit dem Auge
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung nach strenger Indikationsstellung
  • keine Hinweise ueber Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier in den für die Therapie üblichen Dosierungen

Stillzeithinweise



  • Anwendung nach strenger Indikationsstellung
  • keine Hinweise ueber Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier in den für die Therapie üblichen Dosierungen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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