Hersteller | Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & Co. (Gmbh & Co.) KG |
Wirkstoff | Ammonium bituminosulfonat |
Wirkstoff Menge | 200 mg |
ATC Code | D08AX |
Preis | 66,26 € |
Menge | 250 g |
Darreichung (DAR) | SAL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Ammonium bituminosulfonat | 200 | mg | ||
(H) | Vaselin, gelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Wollwachs | Hilfsstoff | ||
Butylhydroxytoluol | ||||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen:
- sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammonium- und/oder Natriumbituminosulfonat
- einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Salbe auf die zu behandelnde Hautregion dick auftragen und mit einem Verband abdecken
Dosierung
- Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen
- dick auf die zu behandelnden Hautregionen auftragen und abdecken
- Verbandwechsel täglich
- Anwendungsdauer:
- entsprechend dem Behandlungserfolg
- als Dauerverband: Liegedauer max. 3 Tage
Indikation
- Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut:
- heftiges Jucken
- Brennen
- stärkere Rötung der Haut
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut:
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Ammoniumbituminosulfonat kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken
- gleichzeitiger, zusätzlicher Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung beeinträchtigen
- Inkompatibilität nach Zugabe von höher konzentrierten Säuren und Salzen (Ausfällungen möglich)
Kontraindikation (relativ)
- Kontakt mit dem Auge
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung nach strenger Indikationsstellung
- keine Hinweise ueber Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier in den für die Therapie üblichen Dosierungen
Stillzeithinweise
- Anwendung nach strenger Indikationsstellung
- keine Hinweise ueber Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier in den für die Therapie üblichen Dosierungen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.