Hersteller | Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & Co. (Gmbh & Co.) KG |
Wirkstoff | Ammonium bituminosulfonat |
Wirkstoff Menge | 100 mg |
ATC Code | D08AX |
Preis | 12,52 € |
Menge | 15 g |
Darreichung (DAR) | SAL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Ammonium bituminosulfonat | 100 | mg | ||
(H) | Vaselin, gelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Wollwachs | Hilfsstoff | ||
Butylhydroxytoluol | ||||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammonium- und/oder Natriumbituminosulfonat, oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Salbe auf entzündete Hautregion dünn auftragen und gut verteilen
- über dickes Auftragen und Abdecken mit einem Verband entscheidet behandelnder Arzt
Dosierung
Basiseinheit: 100g Salbe enthalten 10g Ammoniumbituminosulfonat
- oberflächliche entzündliche Erkrankung der Haut
- Salbe auf entzündete Hautregion dünn auftragen und gut verteilen
- über dickes Auftragen und Abdecken mit einem Verband entscheidet behandelnder Arzt
- Behandlungsdauer
- bis zum Abklingen der Entzündung der Haut
- bei Verstärkung der Entzündung: Arzt befragen
Indikation
- oberflächliche entzündliche Erkrankung der Haut
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut
- Jucken
- Brennen
- stärkere Rötung der Haut
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Ammoniumbituminosulfonat kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken
- gleichzeitiger, zusätzlicher Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung beeinträchtigen
- Inkompatibilitäten durch Zugabe von höher konzentrierten Säuren und Salzen (Ausfällungen möglich)
Kontraindikation (relativ)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung nach strenger Indikationsstellung
- in den für die Therapie üblichen Dosierungen liegen keine Hinweise über Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier vor
Stillzeithinweise
- Anwendung nach strenger Indikationsstellung
- in den für die Therapie üblichen Dosierungen liegen keine Hinweise über Risiken bei der Anwendung am Menschen oder Tier vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.