Hyperikan 600mg Fta (30 St)

Hersteller Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Wirkstoff Johanniskraut Trockenextrakt (3-7:1) Auszugsmitt
Wirkstoff Menge 600 mg
ATC Code N06AX25
Preis 21,31 €
Menge 30 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N1
Hyperikan 600mg Fta (30 St)

Medikamente Prospekt

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)600mg
(H)AscorbinsäureHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxidHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, gefälltHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)VanillinHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<23 (23)mg
Gesamt Natrium Ion<1mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • Überempfindlichketi gegen Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)
  • Immunsuppressiva
    • Ciclosporin
    • Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
    • Sirolimus
  • Anti-HIV-Arzneimittel
    • Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir
    • Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin
  • Zytostatika wie Imatinib, Irinotecan (mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern)
  • Antikoagulanzien
    • Phenprocoumon
    • Warfarin
  • hormonelle Kontrazeptiva
  • bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten
    • unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser)
    • nicht im Liegen
    • unabhängig von den Mahlzeiten

Dosierung



  • pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung mittelschwerer depressiver Episoden (Störungen)
    • Erwachsene (>/= 18 Jahre)
      • 1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Johanniskraut-Extrakt) 1mal / Tag
      • Behandlungsdauer:
        • im Allgemeinen 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome erforderlich
        • Krankheitssymptome > 4 Wochen oder verstärkt trotz vorschriftsmäßiger Dosierung: Arzt konsultieren
      • eingeschränkte Leberfunktion
        • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
      • eingeschränkte Nierenfunktion
        • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
      • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
        • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Informationen)

Indikation



  • pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung mittelschwerer depressiver Episoden (Störungen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • gastrointestinale Beschwerden
    • allergische Reaktionen
    • Müdigkeit oder Unruhe
  • sehr selten: kleiner 1/10000 einschließlich Einzelfälle
    • insbesondere bei hellhäutigen Personen
      • sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien durch Photosensibilisierung

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI (z.B. Paroxetin, Sertralin, Trazodon)
  • photosensibilisierende Arzneistoffe
  • Kinder < 12 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Schwangerschaft
  • Einnahme in der Schwangerschaft nicht empfohlen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Stillzeit
  • Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

 

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