Hersteller | Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (3-7:1) Auszugsmitt |
Wirkstoff Menge | 600 mg |
ATC Code | N06AX25 |
Preis | 21,31 € |
Menge | 30 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) | 600 | mg | ||
(H) | Ascorbinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, gefällt | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- Überempfindlichketi gegen Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)
- Immunsuppressiva
- Ciclosporin
- Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
- Sirolimus
- Anti-HIV-Arzneimittel
- Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir
- Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin
- Zytostatika wie Imatinib, Irinotecan (mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern)
- Antikoagulanzien
- Phenprocoumon
- Warfarin
- hormonelle Kontrazeptiva
- bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut
Art der Anwendung
- Einnahme der Tabletten
- unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser)
- nicht im Liegen
- unabhängig von den Mahlzeiten
Dosierung
-
pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung mittelschwerer depressiver Episoden (Störungen)
-
Erwachsene (>/= 18 Jahre)
- 1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Johanniskraut-Extrakt) 1mal / Tag
-
Behandlungsdauer:
- im Allgemeinen 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome erforderlich
- Krankheitssymptome > 4 Wochen oder verstärkt trotz vorschriftsmäßiger Dosierung: Arzt konsultieren
-
eingeschränkte Leberfunktion
- keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
-
eingeschränkte Nierenfunktion
- keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen
-
Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Informationen)
-
Erwachsene (>/= 18 Jahre)
Indikation
- pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung mittelschwerer depressiver Episoden (Störungen)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- gastrointestinale Beschwerden
- allergische Reaktionen
- Müdigkeit oder Unruhe
- sehr selten: kleiner 1/10000 einschließlich Einzelfälle
- insbesondere bei hellhäutigen Personen
- sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien durch Photosensibilisierung
- insbesondere bei hellhäutigen Personen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI (z.B. Paroxetin, Sertralin, Trazodon)
- photosensibilisierende Arzneistoffe
- Kinder < 12 Jahre
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen in der Schwangerschaft
- Einnahme in der Schwangerschaft nicht empfohlen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen in der Stillzeit
- Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.