Hersteller | Ursapharm Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Hyaluronsäure Natriumsalz |
Wirkstoff Menge | 2 mg |
ATC Code | S01XA20 |
Preis | 16,52 € |
Menge | 10 ml |
Darreichung (DAR) | ATR |
Norm | Keine Angabe |
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Hyaluronsäure, Natriumsalz | 2 | mg | ||
(H) | Citratpuffer | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat
Art der Anwendung
- zum Eintropfen in den Bindehautsack
- vor jedem Gebrauch Kappe abnehmen
- zur Anwendung
- Kopf etwas zurücklegen
- mit der freien Hand Unterlid leicht abziehen
- Tropfen in den unteren Bindehautsack einbringen
- nach Applikation Auge langsam schließen zum Verteilen der Flüssigkeit auf der Augenoberfläche
- Kontakt der Tropferspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermeiden
- nach Gebrauch Tropferspitze sofort sorgfältig mit der Kappe verschließen
- bei Anwendung anderer Ophtalmika Anwendungsabstand von mind. 30 Min. einhalten
- bei zusätzlicher Anwendung von Augentropfen: dieses Arzneimittel zuletzt anwenden
- bei zusätzlicher Anwendung von Augensalben: dieses Arzneimittel zuvor anwenden
- Behandlung nur einer Person mit dem Inhalt einer Flasche
- Anwendung während des Tragens von harten oder weichen Kontaktlinsen möglich
- nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen mit der Anwendung der Augentropfen etwa 30 Minuten warten (zur Vermeidung möglicher Unverträglichkeitsreaktionen)
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 2 mg Natriumhyaluronat
- intensive, therapeutische Befeuchtung der Augenoberfläche
- individuell nach Befindlichkeit und/oder der Empfehlung des Augenarztes dosieren
- i. A. 1 Tropfen 3mal / Tag in den Bindehautsack jeden Auges
- bei stärkeren Beschwerden häufigere Anwendung möglich
- bei häufiger Anwendung, z.B. > 10mal / Tag: Untersuchung durch den Augenarzt empfohlen
- Behandlungsdauer
- zur Daueranwendung geeignet
- bei länger anhaltenden Beschwerden: Augenarzt um Rat fragen
Indikation
- intensive, therapeutische Befeuchtung der Augenoberfläche
- bei stärkerem und chronischem Trockenheitsgefühl der Augen
- nach operativen Eingriffen am Auge
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Hyaluronsäure sollte nicht angewendet werden falls ein erhöhtes Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges besteht, z.B.
- nach Augenoperationen
- infektionsanfällige Patienten
- Untersuchungen zum Einfluss von Natriumhyaloronat auf den intraokularen Druck bzw. zur Beeinflussung der Messergebnisse liegen nicht vor
- sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen bei der zugrundeliegenden Grunderkrankung befürwortet, ist eine Verabreichung des Arzneimittels beim Tragen von Kontaktlinsen unter Umständen möglich
- Hinweise siehe jeweilige Produktinformation
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulärsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Synthetische Tränenflüssigkeit bei Autoimmun-Erkrankungen (Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktionsstörungen (trockenes Auge Grad 2), Epidermolysis bullosa, okuläres Pemphigoid), Fehlen oder Schädigung der Tränendrüse, Fazialisparese oder bei Lagophthalmus. Befristung der Verordnungsfähigkeit: 06. Februar 2024