Hersteller | Pharma Stulln GmbH |
Wirkstoff | Hyaluronsäure Natriumsalz |
Wirkstoff Menge | 0,0975 mg |
ATC Code | S01XA20 |
Preis | 7,31 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | ATR |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Hyaluronsäure, Natriumsalz | 0.0975 | mg | ||
(H) | Carbomer 981 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.65 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat
Art der Anwendung
- zur Anwendung am Auge
- für den Fall einer zusätzlichen anderen medikamentösen Behandlung am Auge Anwendungsabstand von mind. 5 Min. einhalten, Produkt immer zuletzt verabreichen
- Verabreichung beim Tragen von Kontaktlinsen möglich, sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen bei der zugrundeliegenden Grunderkrankung befürwortet
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml enthält 0,15 mg Natriumhyaluronat
- symptomatische Behandlung beim trockenen Auge (Dry Eye Syndrom)
- 1 Tropfen 4mal / Tag in den Bindehautsack
- tägliche Maximaldosis: 1 Tropfen 8mal / Tag
- Hinweis
- verschiedene Studien zeigten, dass Applikationen > 4mal / Tag zu keiner weiteren Besserung führen
- Behandlungsdauer: zur Dauertherapie geeignet
- erhöhtes Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges (z.B. nach Augenoperationen oder bei infektionsanfälligen Patienten)
- keine Anwendung
- Kinder < 18 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen (fehlende Erfahrungen)
Indikation
- Symptomatische Behandlung beim trockenen Auge (Dry Eye Syndrom)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Hyaluronsäure sollte nicht angewendet werden falls ein erhöhtes Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges besteht, z.B.
- nach Augenoperationen
- infektionsanfällige Patienten
- Untersuchungen zum Einfluss von Natriumhyaloronat auf den intraokularen Druck bzw. zur Beeinflussung der Messergebnisse liegen nicht vor
- sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen bei der zugrundeliegenden Grunderkrankung befürwortet, ist eine Verabreichung des Arzneimittels beim Tragen von Kontaktlinsen unter Umständen möglich
- Hinweise siehe jeweilige Produktinformation
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulärsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Synthetische Tränenflüssigkeit bei Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktionsstörungen des trockenen Auges Grad 2, Epidermolysis bullosa, occulärem Pemphigoid, Fehlen oder Schädigung der Tränendrüse, Fazialisparese oder bei Lagophthalmus. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.