Hyalgan (2 ml)

• Hyalart (2 ml) [47,08 €]
• Hyalart (5X2 ml) [193,75 €]
• Hyalart Fertigspritze (1X2 ml) [45,89 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,55 €]
• Hyalgan Fertigspritze (1X2 ml) [47,08 €]
• Hyalgan Fertigspr. (5X2 ml) [215,85 €]
• Hyalart (1X2 ml) [47,08 €]
• Hyalart (1X2 ml) [57,33 €]
• Hyalart (5X2 ml) [243,58 €]
• Hyalart D (5X2 ml) [243,58 €]
• Hyalart Fertigspritze (1X2 ml) [45,69 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [195,46 €]
• Hyalart (5X2 ml) [193,43 €]
• Hyalart (1X2 ml) [44,64 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,43 €]
• Hyalart Fertigspritze (1X2 ml) [45,7 €]
• Hyalart Fertigspritze (1X2 ml) [45,69 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,35 €]
• Hyalgan (5X2 ml) [193,75 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,42 €]
• Hyalart (5X2 ml) [194,39 €]
• Hyalart Inj Loe in Fer (1X2 ml) [45,01 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,35 €]
• Hyalart (1X2 ml) [45,7 €]
• Hyalart (5X2 ml) [206,71 €]
• Hyalart 20mg/2ml Fertigspr (5X2 ml) [193,35 €]
• Hyalart (2 ml) [47,08 €]
• Hyalart (5X2 ml) [195,51 €]
• Hyalart 20mg/2ml (5X2 ml) [193,41 €]
• Hyalart (1X2 ml) [46,5 €]
• Hyalart (1X2 ml) [46,85 €]
• Hyalart (5X2 ml) [194,03 €]
• Hyalart Fertigspritze (1X2 ml) [44,71 €]
• Hyalart Fertigspritze (5X2 ml) [193,56 €]
• Hyalart 20mg/2ml Ilo I Fer (1X2 ml) [44,53 €]
• Hyalart 20mg/2ml Ilo I Fer (5X2 ml) [193,35 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure
• bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber anderen Arzneimitteln bzw. bekannter Neigung, allergisch zu reagieren, sollte das Arzneimittel nur unter besonderer Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden
• allgemein gültige Gegenanzeigen für intraartikuläre Injektion beachten

Art der Anwendung

• Injektion in den Gelenkspalt des betroffenen Gelenks
• nicht gleichzeitig mit anderen intraartikulär applizierbaren Arzneimitteln verabreichen
• Vorkehrungen für die Keimfreiheit des Injektionsfeldes und eine korrekte Injektionstechnik beachten (s. Empfehlung zur Durchfuehrung von intraartikulären Injektionen und Punktionen der Deutsche Gesellschaft fuer Orthopädie (DGO) (DÄ 85, Heft 3, 1988))

Dosierung

Basiseinheit: 1 Fertigspritze/Durchstichflasche enthält 20mg / 2ml Hyaluronsäure

• Schmerzen und gestörte Gelenkfunktion bei leichten bis mittelschweren Abbauerscheinungen im Kniegelenk (leichte bis mittelschwere Gonarthrose)
  • 20 mg 1mal / Woche intraartikulär
  • gleichzeitige Behandlung mehrerer Gelenke möglich
  • Anwendungsdauer:
    • bei guter Verträglichkeit: 5malige Verabreichung in wöchentlichen Abständen
    • bei erkennbarem Ansprechen aber unbefriedigendem Erfolg: evtl. weitere Inektionen in wöchentlichen Abständen
  • Wiederholung einer Injektionsserie ggf. nach 6 - 9 Monaten

Indikation

• Schmerzen und gestörte Gelenkfunktion bei leichten bis mittelschweren Abbauerscheinungen im Kniegelenk (leichte bis mittelschwere Gonarthrose)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des lmmunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeit
    • Urtikaria
    • anaphylaktoide Reaktion
    • anaphylaktischer Schock
    • Serumkrankheit
    • andere Anzeichen und Symptome von allergischer Reaktionen, wie z.B.:
      • Angiooedem
      • allergisches +ANY-dem
      • Gesichtsödem
      • Epiglottisödem
      • laryngotracheales +ANY-dem
      • Lippenoedem
      • Augenlidoedem
• lnfektionen und parasitäre Erkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Arthritis bakteriell
    • Arthritis septisch
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Ausschlag
    • Ausschlag generalisiert
    • Pruritus
    • Pruritus generalisiert
    • Ekzem
    • Erythem
    • generalisiertes Erythem
    • Dermatitis
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Arthritis reaktiv
    • Synovitis
    • Gelenksteife
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Reaktionen an der lnjektionsstelle, wie z.B.
      • Schmerzen an der lnjektionsstelle
      • Gelenkerguss an der lnjektionsstelle
      • Gelenkschwellung an der lnjektionsstelle
      • lnjektionsstelle gereizt
      • Bewegungseinschränkung eines Gelenkes an der lnjektionsstelle
      • Gelenkentzündung an der lnjektionsstelle
      • Gelenkröte an der lnjektionsstelle
      • Ausschlag an der lnjektionsstelle
      • Beschwerden an der lnjektionsstelle
      • Gelenkwärme an der lnjektionsstelle
      • lnjektionsstelle juckend
      • Überempfindlichkeit an der lnjektionsstelle
      • Urticaria an der lnjektionsstelle
      • Juckreiz
      • Überempfindlichkeit an der lnjektionsstelle
      • Nesselsucht
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • andere lokale Reaktionen z.B.:
      • Knötchen an der lnjektionsstelle
      • Blutung an der lnjektionsstelle
      • Parästhesie an der lnjektionsstelle
      • Pustelbildung an der lnjektionsstelle
      • Bläschen an der lnjektionsstelle
      • Wärmegefühl
    • Fieber
    • Kreislaufkollaps (Synkope)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte nicht gleichzeitig mit anderen intraartikulär applizierbaren Arzneimitteln gegeben werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber es liegen keine Studien bei schwangeren Frauen vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber es liegen keine Studien während der Stillzeit vor

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.