Human Albumin Behring 20% (50 ml)

Hersteller Csl Behring GmbH
Wirkstoff Albumin Lösung (human) konzentriert
Wirkstoff Menge 50 ml
ATC Code B05AA01
Preis 69,68 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N1
Human Albumin Behring 20% (50 ml)

Medikamente Prospekt

Plasmaprotein (human)10g
(H)Chlorid IonHilfsstoff<5 (5)mmol
(H)N-Acetyl DL-tryptophanatHilfsstoff0.8mmol
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Natrium IonHilfsstoff6.25mmol
(H)Octanoat AnionHilfsstoff0.8mmol
(H)Salzsäure, konzentriertHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 50 Milliliter]

Art der Anwendung



  • i.v. Verabreichung unverdünnt oder nach Verdünnung in einer isotonen Lösung (z.B. 5 % Glucose oder 0,9 % Natriumchlorid)
  • weitere Informationen: siehe Fachinformation
  • Einstellung der Infusionsgeschwindigkeit gemäß den individuellen Umständen und der Indikation
  • beim Plasmaaustausch sollte die Infusionsgeschwindigkeit der Eliminationsgeschwindigkeit angepasst werden

Dosierung



Basiseinheit: 100 ml Infusionslösung enthalten mindestens 19,2 g Albumin vom Menschen

  • Anhebung des onkotischen Druckes bei onkotischen Defiziten, verdünnt als 4 - 5%ige Lösung zur isoonkotischen Volumensubstitution mit langfristiger Wirkung, Therapie des Albuminmangels
    • Anpassung der Konzentration des Albuminpräparates, der Dosierung und der Infusionsgeschwindigkeit an die individuellen Bedürfnisse des Patienten
    • erforderliche Dosis ist abhängig von
      • Gewicht und Größe des Patienten
      • dem Schweregrad des Traumas oder der Erkrankung
      • den anhaltenden Flüssigkeits- und Proteinverlusten
    • zur Ermittlung der erforderlichen Dosis Messergebnisse des zirkulierenden Volumens, nicht Plasmaalbuminspiegel heranziehen
    • regelmäßige Überwachung folgender Parameter
      • arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz
      • zentralvenöser Druck
      • Wedge-Druck (Lungenarterie)
      • Urinausscheidung
      • Elektrolyte
      • Hämatokrit/Hämoglobin

Indikation



  • Anhebung des onkotischen Druckes bei onkotischen Defiziten
  • verdünnt als 4 - 5%ige Lösung zur isoonkotischen Volumensubstitution mit langfristiger Wirkung
  • Therapie des Albuminmangels

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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