Hersteller | Csl Behring GmbH |
Wirkstoff | Albumin Lösung (human) konzentriert |
Wirkstoff Menge | 50 ml |
ATC Code | B05AA01 |
Preis | 69,68 € |
Menge | 50 ml |
Darreichung (DAR) | INF |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Plasmaprotein (human) | 10 | g | ||
(H) | Chlorid Ion | Hilfsstoff | <5 (5) | mmol |
(H) | N-Acetyl DL-tryptophanat | Hilfsstoff | 0.8 | mmol |
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium Ion | Hilfsstoff | 6.25 | mmol |
(H) | Octanoat Anion | Hilfsstoff | 0.8 | mmol |
(H) | Salzsäure, konzentriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 50 Milliliter] |
Art der Anwendung
- i.v. Verabreichung unverdünnt oder nach Verdünnung in einer isotonen Lösung (z.B. 5 % Glucose oder 0,9 % Natriumchlorid)
- weitere Informationen: siehe Fachinformation
- Einstellung der Infusionsgeschwindigkeit gemäß den individuellen Umständen und der Indikation
- beim Plasmaaustausch sollte die Infusionsgeschwindigkeit der Eliminationsgeschwindigkeit angepasst werden
Dosierung
Basiseinheit: 100 ml Infusionslösung enthalten mindestens 19,2 g Albumin vom Menschen
- Anhebung des onkotischen Druckes bei onkotischen Defiziten, verdünnt als 4 - 5%ige Lösung zur isoonkotischen Volumensubstitution mit langfristiger Wirkung, Therapie des Albuminmangels
- Anpassung der Konzentration des Albuminpräparates, der Dosierung und der Infusionsgeschwindigkeit an die individuellen Bedürfnisse des Patienten
- erforderliche Dosis ist abhängig von
- Gewicht und Größe des Patienten
- dem Schweregrad des Traumas oder der Erkrankung
- den anhaltenden Flüssigkeits- und Proteinverlusten
- zur Ermittlung der erforderlichen Dosis Messergebnisse des zirkulierenden Volumens, nicht Plasmaalbuminspiegel heranziehen
- regelmäßige Überwachung folgender Parameter
- arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz
- zentralvenöser Druck
- Wedge-Druck (Lungenarterie)
- Urinausscheidung
- Elektrolyte
- Hämatokrit/Hämoglobin
Indikation
- Anhebung des onkotischen Druckes bei onkotischen Defiziten
- verdünnt als 4 - 5%ige Lösung zur isoonkotischen Volumensubstitution mit langfristiger Wirkung
- Therapie des Albuminmangels
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.