Human Albumin 200g/L Baxte (100 ml)

Hersteller Takeda GmbH
Wirkstoff Albumin Lösung (human) konzentriert
Wirkstoff Menge 50 ml
ATC Code B05AA01
Preis 120,55 €
Menge 100 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N1
Human Albumin 200g/L Baxte (100 ml)

Medikamente Prospekt

Albumin (human)APg-9.5g
(H)N-Acetyltryptophan, NatriumsalzHilfsstoff0.8mmol
(H)Natrium chloridHilfsstoff115-149.5 (132.25)mg
(H)Natrium octanoatHilfsstoff0.8mmol
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe5-6.5 (6.25)mmol
[Basiseinheit = 50 Milliliter]

Art der Anwendung



  • während Verabreichung regelmäßige Überwachung der Herz-Kreislauf-Funktionen, Überprüfung kann folgende Parameter umfassen
    • arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz
    • zentraler Venendruck
    • pulmonalarterieller Verschlussdruck
    • Urinausscheidung
    • Elektrolyte
    • Hämatokrit/ Hämoglobin
  • Verabreichung der hyperonkotischen Lösung direkt i.v. oder verdünnt mit einer isotonen Lösung (z.B. 0,9%ige Kochsalzlösung)
  • Infusionsgeschwindigkeit der individuellen Situation und Indikation anpassen
  • beim Plasmaaustausch Zufuhr der Albuminlösung der Separationsrate anpassen

Dosierung



Basiseinheit: Lösung enthält 200 g Plasmaproteine vom Menschen / l, davon mind. 95% Albumin

  • Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn Anwendung von Kolloiden angezeigt
    • Konzentration der Lösung, Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit abhängig von Bedürfnissen des einzelnen Patienten
    • erforderliche Dosis abhängig von Körpergröße des Patienten, Schwere des Traumas bzw. der Erkrankung und fortgesetztem Flüssigkeits- oder Proteinverlust
    • zur Festlegung der erforderlichen Dosis Maßnahmen zum Ausgleich des zirkulierenden Blutvolumens und nicht der Plasmaalbuminspiegel heranziehen

Indikation



  • Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn Anwendung von Kolloiden angezeigt
  • Hinweis
    • Wahl von Albumin anstelle künstlicher Kolloide von klinischer Situation des einzelnen Patienten abhängig und unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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