Histakut Dimetind 1mg/ml (5 St)

• Fenistil Tropfen (50 ml) [14,76 €]
• Fenistil (20 St) [6,46 €]
• Fenistil (100 St) [23,87 €]
• Fenistil Tropfen (10X50 ml) [120,94 €]
• Fenistil 24 Stunden (20 St) [12,72 €]
• Fenistil 24 Stunden (50 St) [27,51 €]
• Fenistil (100 ml) [25,57 €]
• Fenistil Tropfen (50 ml) [14,71 €]
• Fenistil (50 St) [11,46 €]
• Fenistil (100 St) [20,49 €]
• Fenistil Injektionslsg (5 St) [15,86 €]
• Fenistil 24 Stunden (50 St) [27,51 €]
• Fenistil Tropfen (20 ml) [5,9 €]
• Fenistil (20 St) [5,75 €]
• Fenistil Tropfen (50 ml) [14,76 €]
• Fenistil Tropfen (100 ml) [21,68 €]
• Fenistil (20 St) [5,6 €]
• Fenistil (50 St) [11,89 €]
• Fenistil (100 St) [20,82 €]
• Fenistil (50 St) [13,57 €]
• Fenistil Injektionsloesung (5 St) [17,53 €]
• Fenistil (20 ml) [5,79 €]
• Fenistil 24 Stunden (20 St) [12,66 €]
• Fenistil 24 Stunden (50 St) [27,5 €]
• Fenistil (20 ml) [6 €]
• Fenistil (20 St) [5,64 €]
• Fenistil (50 St) [11,88 €]
• Fenistil (100 St) [19,81 €]
• Fenistil (20 St) [6,38 €]
• Fenistil (100 St) [23,38 €]
• Fenistil 24 Stunden (10 St) [7 €]
• Fenistil 24 Stunden (20 St) [12,71 €]
• Fenistil 24 Stunden (50 St) [27,5 €]
• Fenistil 24 Stunden (10 St) [7,02 €]
• Fenistil Tropfen (3X20 ml) [17,13 €]
• Fenistil Tropfen (20 ml) [6,61 €]
• Fenistil Tropfen (50 ml) [16,08 €]
• Fenistil (20 St) [5,75 €]
• Fenistil (50 St) [12,2 €]
• Fenistil (100 St) [21,36 €]
• Fenistil Tropfen (20 ml) [5,79 €]
• Fenistil (20 St) [5,6 €]
• Fenistil (50 St) [11,89 €]
• Fenistil (100 St) [20,82 €]
• Fenistil Dragees (50 St) [13,58 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Dimetinden
• Kinder < 1 Jahr (Risiko einer Schlafapnoe)
  

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Lösung zur Injektion
  • langsame intravenöse Injektion
  • nicht mit anderen Arzneimitteln in die gleiche Spritze aufziehen!
  • Hinweis:
    • bei zusätzlicher oder kombinierter Anwendung (z. B. als Mischspritze) eines H₂-Rezeptor-Antagonisten, wie z. B. Ranitidin i.v. siehe betreffende Produktinformation

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Sofort- und Intensivtherapie (allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock)
  • 4 mg Dimetindenmaleat i.v. 1 - 2mal / Tag
• Prämedikation in Kombination mit einem H2-Rezeptor-Antagonisten vor Narkosen und vor parenteraler Gabe von Röntgenkontrastmitteln oder Plasmasubstituten
  • 1 mg Dimetindenmaleat i.v. / 10 kg KG
• Maximale Behandlungsdauer: 7 Tage

Dosisanpassung:

• Kinder und Jugendliche
  • Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern ist nicht erwiesen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • anaphylaktoide Reaktion
    • Überempfindlichkeit
• Psychiatrische Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Verwirrtheitszustand
    • Agitiertheit
• Erkrankungen des Nervensystems
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • Schläfrigkeit
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Schwindel
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Kopfschmerzen
    • Geschmacksirritationen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Konvulsionen
    • Bewusstlosigkeit
    • Zittern
• Augenerkrankungen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Beeinträchtigung des Sehvermögens
• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Tachykardie
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Beeinträchtigung der Atmung
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Nausea
    • Mundtrockenheit
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Magen- und Darm-Beschwerden
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Ausschlag
    • A1g-deme
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Muskelkrampf
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • Erschöpfung
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Müdigkeit
    • Wärmegefühl
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Brustbeklemmung
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Frösteln
• Untersuchungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Blutdruckabfall
• Soziale Umstände
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens im Straßenverkehr und beim Bedienen von Maschinen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• besondere Vorsicht bei Patienten mit Glaukom oder Blasenhalsverengung (z. B. Prostatavergrößerung)
  • bisher keine Komplikationsmeldungen vorliegend
• Vorsicht bei Patienten mit Epilepsie
  • bei allen H1- und teilweise auch H2-Rezeptor-Antagonisten
• Kinder und Jugendliche
  • Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht erwiesen
  • bei Kleinkindern wurde über mögliche Erregungszustände berichtet

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Dimetinden sollte in der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden
  • nicht klinische reproduktionstoxikologische Studien
    • Gabe von mehr als der 100-fachen Konzentration der Injektionslösung
    • kein Nachweis teratogenen Potenzials oder anderer Nebenwirkungen auf Embryo oder Fetus
• Fertilität
  • tierexperimentelle Studien zeigten keine Auswirkungen auf die Fertilität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• vor der Anwendung bei stillenden Müttern
  • therapeutischen Nutzen gegenüber den potenziellen Gefahren abwiegen, denen Mutter und Kind ausgesetzt werden
• es ist davon auszugehen, dass Dimetinden in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.