| Hersteller | STADA Consumer Health Deutschland GmbH |
| Wirkstoff | Chondroitin polysulfat |
| Wirkstoff Menge | 3 mg |
| ATC Code | C05BA01 |
| Preis | 13,15 € |
| Menge | 100 g |
| Darreichung (DAR) | SAL |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
| Chondroitin polysulfat | 250 | APTT-E | ||
| (H) | Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A) | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
| (H) | Isopropylalkohol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Kalium hydroxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
| (H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
| (H) | Thymol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wollwachsalkoholsalbe | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Gramm] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- Überempfindlichkeit gegen Heparinoide
Art der Anwendung
- Salbe, soweit erforderlich, sanft in die Haut einmassieren
- bei schmerzhaften Entzündungen: betroffenes Gebiet nur vorsichtig mit der Salbe bestreichen
- auch für Salbenverbände geeignet
- nur auf unverletzter Haut anwenden
- Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie offenen Wunden oder verletzter Haut vermeiden
- ggf. Anwendung bei Iontophorese: Salbe unter Kathode auftragen
Dosierung
- lokale Behandlung bei stumpfen Traumen mit und ohne Hämatom sowie oberflächliche Venenentzündung, sofern nicht durch Kompression behandelbar
- 3 - 5 cm Salbenstrang (je nach Größe des zu behandelnden Bereichs)
- Anwendungshäufigkeit: 2 - 3mal / Tag, bei Bedarf auch häufiger
- Anwendungsdauer:
- stumpfe Traumen: bis 10 Tage
- oberflächliche Venenentzündung: 1 - 2 Wochen
Indikation
- lokale Behandlung stumpfer Traumen mit und ohne Hämatom
- lokale Behandlung oberflächlicher Venenentzündung, sofern nicht durch Kompression (= primäre therapeutische Maßnahme) behandelbar
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Sofortreaktionen mit Urtikaria, Bronchospasmus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- lokale Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Rötung der Haut), nach Absetzen meist rasch reversibel
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- Keine
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- Keine
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- keine Kenntnisse über schädigende Wirkung auf Embryo, Fetus oder Säugling durch topische Anwendung von Chondroitinpolysulfat (Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester) bei Schwangeren
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparinoide - extern- keine Kenntnisse über schädigende Wirkung auf den Säugling durch topische Anwendung von Chondroitinpolysulfat (Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester) bei Stillenden
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.