| Hersteller | Mip Pharma GmbH |
| Wirkstoff | Ornithin |
| Wirkstoff Menge | 2490 mg |
| ATC Code | A05BA |
| Preis | 46,08 € |
| Menge | 20 St |
| Darreichung (DAR) | PUL |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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| Ornithin | 2.49 | g | ||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Johannisbeer Aroma | Aromastoff | ||
| (H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitol | Hilfsstoff | 700 | mg |
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.06 | BE |
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 12 | mmol |
| Gesamt Natrium Ion | 275 | mg | ||
| [Basiseinheit = 5 Gramm] | ||||
Art der Anwendung
- Einnahme in 1 Glas Wasser gelöst, 1 - 2 Stunden nach den Mahlzeiten
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel enthält 5 g Ornithinaspartat
- latente und manifeste hepatische Enzephalopathie
- 1 - 2 Beutel 2mal / Tag, entsprechend bis zu 20 g Ornithinaspartat / Tag
- Niereninsuffizienz mit Serumkreatininwerten > 3 mg / dl
- kontraindiziert
Indikation
- latente und manifeste hepatische Enzephalopathie
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Ornithinaspartat nur zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.