| Hersteller | Merz Pharmaceuticals GmbH |
| Wirkstoff | Ornithin |
| Wirkstoff Menge | 2989,37 mg |
| ATC Code | A05BA |
| Preis | 261,67 € |
| Menge | 100 St |
| Darreichung (DAR) | GRA |
| Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Hepa-Vibolex (100 St) [170,72 €]
- Hepa Merz Infusionskonz (25X10 ml) [218,66 €]
- Hepa Merz Granulat 6000btl (30 St) [97,95 €]
- Hepa-Vibolex (20 St) [46,08 €]
- Hepa Merz Granulat 3000 (30 St) [52,22 €]
- Hepa Merz Granulat 3000 (50 St) [81,54 €]
- Hepa Merz Granulat 3000 (100 St) [141,83 €]
- Hepa Merz Infusionskonz (10X10 ml) [100,55 €]
| Aspartat Ion | 2965.39 | mg | ||
| (H) | Aromastoffe, natürlich und naturidentisch | Aromastoff | ||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Fructose | Hilfsstoff | 2.26 | g |
| Kohlenhydrate | 0.22 | BE | ||
| (H) | Gelborange S | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium cyclamat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon 25 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 10 Gramm] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- stärkere Nierenfunktionsstörungen (Richtwert: Serumkreatinin > 3 mg / 100 ml)
- Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat, Gelborange S oder einem der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Granulat in reichlich Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) lösen
- Einnahme zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran
- Lösung unmittelbar nach Herstellung einnehmen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel (10 g) enthalten 6 g Ornithinaspartat
- Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber
- Erwachsene
- 1 Beutel (6 g Ornithinaspartat) bis zu 3mal / Tag
- Kinder und Jugendliche
- Erfahrung bei Kindern begrenzt
- keine Daten
- stärkere Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz): Serumkreatininwert > 3 mg/100 ml
- kontraindiziert
- Erwachsene
Indikation
- Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose), mit Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Übelkeit und Erbrechen
- Magenschmerzen
- Flatulenz
- Diarrhoe
- Gliederschmerzen (vorübergehend)
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen (drurch Gelborange S (E 110))
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bedingt durch die Erkrankung: ggf. Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt
Kontraindikation (relativ)
- Patienten mit selten auftretender hereditärer Fructose-Unverträglichkeit, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel
- Kinder (Fructose-Unverträglichkeiten abklären)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- keine klinischen Daten für die Schwangerschaft, Anwendung vermeiden
- nur unzureichend in tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität untersucht
- Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise
- nicht bekannt, ob Ornithin-Aspartat in die Muttermilch übergeht
- Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Ornithinaspartat nur zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.