| Hersteller | Merz Pharmaceuticals GmbH |
| Wirkstoff | Ornithin |
| Wirkstoff Menge | 1494,68 mg |
| ATC Code | A05BA |
| Preis | 81,54 € |
| Menge | 50 St |
| Darreichung (DAR) | GRA |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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| Aspartat Ion | 1482.7 | mg | ||
| (H) | Aromastoffe, natürlich und naturidentisch | Aromastoff | ||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Fructose | Hilfsstoff | 1.13 | g |
| Kohlenhydrate | 0.11 | BE | ||
| (H) | Gelborange S | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium cyclamat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 5 Gramm] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat
- Überempfindlichkeit gegen Gelborange S
- Überempfindlichkeit gegenüber sonstige Bestandteile
- stärkere Nierenfunktionsstörungen ( Serumkreatininwert > 3 mg / 100 ml )
Art der Anwendung
- Granulat in reichlich Flüssigkeit ( z.B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft ) auflösen
- Einnahme zu oder nach der Mahlzeit
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel ( 5g ) enthalten 3g L-Ornithin-L-Aspartat
- Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber
- 1-2 Beutel 3mal / Tag
Indikation
- Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber
- Symptome der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, wirkstoffbezogen
Keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Übelkeit
- Erbrechen
- Magenschmerzen
- Flatulenz
- Diarrhoe
- Gliederschmerzen, reversibel
- ohne Häufigkeitsangabe
- Gelborange S (E 110)
- allergische Reaktionen
- Gelborange S (E 110)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Therapiehinweis
- Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit Ornithin-Aspartat die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein
- Kinder
- für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor
- mögliche Fructose-Unverträglichkeiten müssen vor der Anwendung mit dem behandelnden Arzt abgeklärt werden
Kontraindikation (relativ)
- Kinder
- hereditären Fructose-Unverträglichkeit
- Glucose-Galactose-Malabsorption
- Saccharase-Isomaltase-Mangel
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- keine ausreichenden Erfahrung in der Schwangerschaft
- unzureichende Tierstudien zur Reproduktionstoxizität
- Anwendung nur bei zwingender Indikationsstellung
- sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Stillzeithinweise
- Übergang in die Muttermilch unbekannt
- Anwendung während der Stillzeit meiden
- sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Ornithinaspartat nur zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.