Hersteller | Helixor Heilmittel GmbH |
Wirkstoff | Apfelbaummistel Extrakt |
Wirkstoff Menge | 1 ml |
ATC Code | Keine Angabe |
Preis | 501,19 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | AMP |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Mistelkraut | 50 | mg | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Allergie gegen Mistelzubereitungen (Anwendung erst nach Desensibilisierung)
Art der Anwendung
- individuell dosieren
- ausschließlich zur subkutanen Injektion bestimmt
- Applikation möglichst in Tumor- bzw. Metastasennähe, generell an stets wechselnden Körperstellen
- keine Applikation in entzündete Hautareale oder Bestrahlungsfelder
- nicht mit anderen Medikamenten in der Spritze mischen
Dosierung
Basiseinheit
- 1 ml Injektionslösung enthalten einen wässrigen Auszug aus 50 mg Frischpflanze Viscum album ex herba recente (der jeweiligen Subspezies)
- Anwendung nach anthroposophischer Erkenntniss bei bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen, bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen, zur Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen und zur Anregung der Knochenmarktätigkeit
- Erwachsene
- Dosisfindungsphase
- Initialdosis: 1 mg
- bei Bedarf vorübergehende Dosisreduktion auf 0,1 mg oder 0,01 mg
- schrittweise Dosissteigerung in den Schritten 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg und 100 mg auf die individuell optimale Konzentration
- tägliche Maximaldosis: 400 mg
- Erhaltungsphase
- Therapie fortsetzen mit der ermittelten individuell optimalen Konzentration
- rhytmische Anwendung
- Abwechslung mit geringeren Konzentrationen
- Injektionen nur am Tag 1, 2 und 5 jeder Woche
- oder 1-2 Wochen Pause nach 4 Wochen Therapie
- Dosisfindungsphase
- Kinder < 10 Jahren
- Dosisfindung und Erhaltensphase analog erwachsener Patienten
- tägliche Maximaldosis: 50 mg
- Kinder > 10 Jahre
- Dosisfindung und Erhaltensphase analog erwachsener Patienten
- tägliche Maximaldosis: 100 mg
- Behandlungsdauer
- vom Arzt festzulegen
- prinzipiell unbegrenzt
- Erwachsene
Indikation
- Anwendung nach anthroposophischer Erkenntniss
- bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen
- bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe
- definierte Präkanzerosen
- Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
- Anregung der Knochenmarktätigkeit
Nebenwirkungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- entzündliche Reizerscheinungen der Venen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- knotige subkutane Infiltration am Injektionsort
- Schwellung regionaler Lymphknoten
- Aktivierung von Entzündungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- leichte Steigerung der Körpertemperatur
- A9g-rtlich begrenzte entzündliche Reaktion an der Einstichstelle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- anaphylaktische Reaktionen sind möglich
Kontraindikation (relativ)
- akut entzündliche und/oder hoch fieberhafte Erkrankungen
- 1. Trimenon der Schwangerschaft
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung
- bisher sind keine Gründe bekannt, die gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft sprechen
Für die in Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie aufgeführten Indikationsgebiete kann die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt bei schwerwiegenden Erkrankungen auch Arzneimittel der Anthroposophie und Homöopathie verordnen, sofern die Anwendung dieser Arzneimittel für diese Indikationsgebiete und Anwendungsvoraussetzungen nach dem Erkenntnisstand als Therapiestandard in der jeweiligen Therapierichtung angezeigt ist. Die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt hat zur Begründung der Verordnung die zugrunde liegende Diagnose in der Patientendokumentation aufzuzeichnen.